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Publikováno v:
ChemInform. 23
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 103:1735-1737
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition in English. 30:1702-1704
Autor:
Theo Schröder, Wolfgang Karl, Günter Benz, Jürgen Kurz, Delf Schmidt, Christian Wünsche, Jörg Dr. Pfitzner, Gerd Steffens
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 94:552-553
Das vollstandige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 1322. DOI: 10.1002/ange.198213220
Autor:
Günter Benz
Publikováno v:
Nachrichten aus der Chemie. 48:862-863
Um den neuen Anforderungen der industriellen Pharma–Forschung gerecht zu werden, will Bayer das wissenschaftliche Niveau seiner Technischen Mitarbeiter erhohen. Dazu hat das Unternehmen zwei Masnahmen ergriffen: Die Einstellung nichtpromovierter Di
Autor:
Günter Benz
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1984:1424-1433
Die Hydroxamsaure N5-Acetyl-N5-hydroxy-L-ornithin (2a) besitzt entscheidende Bedeutung fur die biologische Wirkung der Siderochrome. Die preiswerte L-Glutaminsaure (3) kann nach Schutz der α-Aminosauregruppierung selektiv an der γ-Carbonsaurefunkti
Publikováno v:
Chemische Berichte. 112:1879-1888
Es wird uber eine in guten Ausbeuten verlaufende stereoselektive Synthese des pentacyclischen Cyclopropanlactams 8 berichtet. Reactions with Indole Derivatives, XXXVII. Stereoselective Synthesis of Polycyclic Cyclopropane Derivatives in the Indoloqui
Autor:
Günter Benz, Delf Schmidt
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1984:1434-1440
Die Isolierung, Charakterisierung und Synthese von (N5-Acetyl-N5-hydroxy-L-ornithyl)-(N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithyl)-N5-hydroxy-L-ornithin (2), der Hydroxamsaureseitenkette der Albomycine wird beschrieben. Albomycins, IV. – Isolation and Total Sy
Publikováno v:
Chemische Berichte. 108:248-259
Das biogenetisch interessante, octacyclische Indolalkaloid Roxburghin D kann, ausgehend von einem sterisch einheitlichen Zwischenprodukt, stereoselektiv aufgebaut werden. Der sterische Verlauf der entscheidenden Cyclisierungsreaktion wird unter Verwe