Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Göricke, Bettina"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Funke, Andreas, Kettemann, Dagmar, Meyer, Robert, Meyer, Thomas, Grehl, Torsten, Gruhn, Kai, Schwenkreis, Peter, Stude, Philipp, Heneka, Michael T, Kurzwelly, Delia, Hermann, Andreas, Storch, Alexander, Richter, Nicole, Frank, Tobias, Göricke, Bettina, Hein, Katharina, Emmer, Alexander, Hanisch, Frank, Hanke, Dagmar, Kraya, Torsten, Posa, Andreas, Romanakova, Martina, Schilling, Susanne, Abdulla, Susanne, Böselt, Sebastian, Janssen, Claas, Lange, Imken, Kobeleva, Xenia, Körner, Sonja, Kollewe, Katja, Osmanovic, Alma, Petri, Susanne, Scharn, Nicole, Rath, Klaus J, Dahms, Christiane, Grosskreutz, Julian, Gunkel, Anne, Heiling, Bianka, Ringer, Thomas, Smesny, Uta, Baumeister, Sarah, Berthele, Achim, Bublitz, Sarah, Winkler, Andrea S, Akova-Öztürk, Esra, Boentert, Matthias, Stubbe-Dräger, Bianca, Rahmann, Alexandra, Young, Charlotte, Young, Peter, Baldaranov, Dobri, Bogdahn, Ulrich, Wollebæk Johannesen, Siw, Khomenko, Andrei, Schulte-Mattler, Wilhelm, Stadler, Christina, Husung, Susanne, Prudlo, Johannes, Tesar, Simone, Dargah-Zaden, Nigar, Last, Christina, Langer, Eva, Ludolph, Albert C, Weishaupt, Jochen H, Weiland, Ulrike, Lauenstein, Ann-Sophie, Lensch, Eckard, Mc Farlane, Carolyn, Fischer-Brasse, Heike, Orbán, Klara, Schrank, Bertold, Schürger, Sonja, Klebe, Stephan, Kraft, Peter, Musacchio, Thomas, Seiler, Carola, Zeller, Daniel, Schuster, Joachim, Dorst, Johannes, Dupuis, Luc, Dreyhaupt, Jens, Kassubek, Jan, Schrank, Berthold
Publikováno v:
In The Lancet Neurology August 2018 17(8):681-688
Autor:
Weyen, Ute, Hermann, Andreas, Regensburger, Martin, Winkler, Jürgen, Linker, Ralf, Winner, Beate, Hagenacker, Tim, Koch, Jan Christoph, Lingor, Paul, Göricke, Bettina, Zierz, Stephan, Jordan, Berit, Baum, Petra, Wolf, Joachim, Winkler, Andrea, Young, Peter, Bogdahn, Ulrich, Prudlo, Johannes, Kassubek, Jan, Yilmaz, Rüstem, Müller, Kathrin, Brenner, David, Volk, Alexander E., Borck, Guntram, Meitinger, Thomas, Strom, Tim M., Danzer, Karin M., Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Weishaupt, Jochen H.
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging March 2020 87:139-139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Müller, Kathrin, Brenner, David, Kubisch, Christian, Klopstock, Thomas, Zeller, Daniel, Jablonka, Sibylle, Sendtner, Michael, Klebe, Stephan, Knehr, Antje, Günther, Kornelia, Weis, Joachim, Claeys, Kristl G, Weydt, Patrick, Schrank, Berthold, Sperfeld, Anne-Dorte, Hübers, Annemarie, Otto, Markus, Dorst, Johannes, Meitinger, Thomas, Strom, Tim M, Andersen, Peter M, Ludolph, Albert, Weishaupt, Jochen H, Meyer, Thomas, MND-NET, German ALS network, Weyen, Ute, Hermann, Andreas, Regensburger, Martin, Winkler, Jürgen, Linker, Ralf, Winner, Beate, Hagenacker, Tim, Koch, Jan Christoph, Lingor, Paul, Grehl, Torsten, Göricke, Bettina, Zierz, Stephan, Jordan, Berit, Baum, Petra, Wolf, Joachim, Winkler, Andrea, Young, Peter, Bogdahn, Ulrich, Prudlo, Johannes, Kassubek, Jan, Petri, Susanne, Danzer, Karin M, Grosskreutz, Julian, Schuster, Joachim, Volk, Alexander E, Borck, Guntram
Publikováno v:
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 89(8), 817-827 (2018). doi:10.1136/jnnp-2017-317611
Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry
J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 89, 817-827 (2018)
Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry
J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 89, 817-827 (2018)
ObjectivesRecent advances in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) genetics have revealed that mutations in any of more than 25 genes can cause ALS, mostly as an autosomal-dominant Mendelian trait. Detailed knowledge about the genetic architecture of A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fbbb9591c55245bd90ac99345f5b547b
https://pub.dzne.de/record/140154
https://pub.dzne.de/record/140154
Autor:
Brenner, David, Yilmaz, Rüstem, Weber, Markus, Pinto, Susana, Claeys, Kristl, Schrank, Berthold, Jordan, Berit, Knehr, Antje, Günther, Kornelia, Hübers, Annemarie, Zeller, Daniel, Kubisch, Christian, Müller, Kathrin, Jablonka, Sibylle, Sendtner, Michael, Klopstock, Thomas, de Carvalho, Mamede, Sperfeld, Anne, Borck, Guntram, Volk, Alexander E., Dorst, Johannes, Weis, Joachim, Otto, Markus, Grehl, Torsten, Schuster, Joachim, Del Tredici, Kelly, Braak, Heiko, Danzer, Karin M., Freischmidt, Axel, Meitinger, Thomas, Strom, Tim M., Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Weishaupt, Jochen H., Petri, Susanne, German ALS network MND-NET, Weyen, Ute, Hermann, Andreas, Hagenacker, Tim, Koch, Jan Christoph, Lingor, Paul, Göricke, Bettina, Zierz, Stephan, Baum, Petra, Wolf, Joachim, Meyer, Thomas, Winkler, Andrea, Young, Peter, Bogdahn, Ulrich, Prudlo, Johannes, Kassubek, Jan, Grosskreutz, Julian, Weydt, Patrick, Ruf, Wolfgang, Neuwirth, Christoph
Publikováno v:
Brain : a journal of neurology 141(3), 688-697 (2018). doi:10.1093/brain/awx370
Brain
PubMed Central
Publikationer från Umeå universitet
OpenAIRE
Lirias
Brain 141(3), 688-697 (2018). doi:10.1093/brain/awx370
Brain
PubMed Central
Publikationer från Umeå universitet
OpenAIRE
Lirias
Brain 141(3), 688-697 (2018). doi:10.1093/brain/awx370
Brenner et al. show that mutations in a C-terminal hotspot of kinesin-5A (KIF5A) can cause a classical ALS phenotype. Experiments using patient-derived cell lines suggest haploinsufficiency as the molecular genetic mechanism. This underlines the rele
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c3f40d2dcee1873508c7948349c21d0
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/611026
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/611026
Autor:
Dietz Gunnar PH, Rohde Gundula, Meuer Katrin, Göricke Bettina, Schlachetzki Johannes CM, Frank Tobias, Bähr Mathias, Schneider Armin, Weishaupt Jochen H
Publikováno v:
BMC Neuroscience, Vol 10, Iss 1, p 49 (2009)
Abstract Background The hematopoietic Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) plays a crucial role in controlling the number of neutrophil progenitor cells. Its function is mediated via the G-CSF receptor, which was recently found to be express
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1742f3260839464cb4459c27d5c705cd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Prävention und Therapie durch Sport Edition: Second Edition. 2015:211-225