Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Gökce Seyfullah"'
Autor:
Herzog Andreas, Hartung Ralf, Reuser Arnold J J, Hermanns Pia, Runz Heiko, Karabul Nesrin, Gökce Seyfullah, Pohlenz Joachim, Kampmann Christoph, Lampe Christina, Beck Michael, Mengel Eugen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 35 (2012)
Abstract Background Pompe disease (Glycogen storage disease type II, GSD II, acid alpha-glucosidase deficiency, acid maltase deficiency, OMIM # 232300) is an autosomal-recessive lysosomal storage disorder due to a deficiency of acid alpha-glucosidase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a15fc5efc2f41ada4dbde4aae087f17
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Häuser, Friederike1 (AUTHOR), Gökce, Seyfullah1,2 (AUTHOR), Werner, Gesa1 (AUTHOR), Danckwardt, Sven1 (AUTHOR), Sollfrank, Stefanie1 (AUTHOR), Neukirch, Carolin1 (AUTHOR), Beyer, Vera3 (AUTHOR), Hennermann, Julia B.2 (AUTHOR), Lackner, Karl J.1 (AUTHOR), Mengel, Eugen1,2 (AUTHOR), Rossmann, Heidi1 (AUTHOR) heidi.rossmann@unimedizin-mainz.de
Publikováno v:
Molecular Genetics & Metabolism. May2020, Vol. 130 Issue 1, p27-35. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicole Muschol, Claudia Haase, Martina Baethmann, Gökce Seyfullah, René Santer, Andreas Hahn, Thorsten Marquardt, Susanne Praetorius, Marianne Rohrbach, Ann Meyer, Dorle Schmidt, Nesrin Karabul, Martin Smitka, Charlotte Thiels, Reinald Motz, Eugen Mengel, Martina Huemer, Johanna Dießel, Julia B. Hennermann
Publikováno v:
JIMD Reports ISBN: 9783662466995
Enzyme replacement therapy (ERT) has been shown to improve outcome in classical infantile Pompe disease. The purpose of this study was to assess mortality, morbidity, and shortcomings of ERT in a larger cohort of patients treated outside clinical tri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6abb5053813377d6740633628aa6183d
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/118787/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/118787/
Autor:
Lagler, Florian B., Moder, Angelika, Rohrbach, Marianne, Hennermann, Julia, Mengel, Eugen, Gökce, Seyfullah, Hundsberger, Thomas, Rösler, Kai M., Karabul, Nesrin, Huemer, Martina
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; Sep2019, Vol. 49 Issue 1, p89-95, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.