Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Göğüş, Başak"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elmas, Muhsin1 drmelmas@gmail.com, Göğüş, Başak1
Publikováno v:
European Research Journal. Mar2022, Vol. 8 Issue 2, p145-154. 10p.
Autor:
Elmas, Muhsin, Çıkla, Cansu, Sözbilici, Enes Doğukan, Yarıktaş, İrem, Silay, Sefa, Kep, Oğuzhan, Bozteke, Sıdıka, Göğüş, Başak, Yıldırım, Ümit Can, Demirezen, Murat, Doğan, İsmet
AMAÇ: Yirmibirinci kromozomun 3 adet olması ile karakterizeolan Down Sendromu, Trizomi 21 olarak da bilinir. Down Sendromu 800 - 1200 kişide bir görülür. Sendrom ilk kez 1846’da tanımlanmıştır. Bu çalışmada amaç, kesin tanısı konulm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10184::fdaa8ce052587b52bb343ae57a81fc05
https://hdl.handle.net/20.500.12933/1301
https://hdl.handle.net/20.500.12933/1301
Autor:
Elmas, Muhsin, Göğüş, Başak, Topçuoğlu, Batuhan, Sav, Selin, Heybeli, Hatice, Yılmaz, Aybüke, Koçak, Batuhan, Karataş, Merve, Ocak, Yücel
Amaç: Benign eklem hipermobilitesi, eklemin normal genişleyebilme yetisinin artması olarak tanımlanmaktadır. Bu durum yaş, cinsiyet, etnik kökene göre değişiklik göstermektedir. Bu çalışmanın hipotezi olarak spor eğitimi alan bireyler
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10184::ab427a777da79e7ae7b9acca77fb017a
https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia/issue/55284/657493
https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia/issue/55284/657493
Understanding What You Have Found: A Family With a Mutation in the LAMA1 Gene With Literature Review
Elmas, Muhsin/0000-0002-5626-2160 WOS:000563383700001 PubMed: 32884387 INTRODUCTION: Cerebellar dysplasia with cysts (CDC) is an imaging finding which is typically seen with in individuals with dystroglycanopathy. One of the diseases causing this con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10184::06fc8050f103cdd6515f4a224fac23a3
https://hdl.handle.net/20.500.12933/312
https://hdl.handle.net/20.500.12933/312
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Volume: 23, Issue: 2 231-234
Kocatepe Tıp Dergisi
Kocatepe Tıp Dergisi
Tubulinopatiler, tubulin izoformlarını kodlayan çeşitli genlerde meydana gelen mutasyonların sebep olduğu nörogelişimsel / nörodejeneratif hastalıklar ailesini tanımlamaktadır. Tubulin katlanmasına ve polimerizasyonuna katılan beş tubu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::4f1995ed7584dc3d17a1b879f25aeb6e
https://dergipark.org.tr/tr/pub/kocatepetip/issue/69470/471957
https://dergipark.org.tr/tr/pub/kocatepetip/issue/69470/471957
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.