Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Gómez ullate, J."'
Autor:
Morales Angulo, C., González de aledo linos, A., Bonilla Miera, C., Mazón gutiérrez, A., Santiuste Aja, F.J., Barrasa Benito, J., Gómez ullate, J., Gómez da casa, F., Pérez vallés, I., Mongil Ruiz, I., MuÑiz González, A.
Publikováno v:
In Acta Otorrinolaringologica Espanola 2003 54(7):475-482
Autor:
Mendioroz, J, Bermejo-Sanchez, Eva, Martínez Santana, S, Serna, E de la, Gómez-Ullate, J, Alcaraz, M, Ayala, A, Felix, V, García San Miguel, M, Lara, A, Sanchis, A, Vega, M, Mansilla, E, Cuevas Catalina, María Lourdes, Martínez-Frías, María Luisa
Publikováno v:
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados de estudios sobre los datos del ECEMC As in previous years, six new syndromes have been selected to be included in this section, aimed to make easier the recognition of syndromes with low-frequency
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::37c1041de267becf73faf418d2e17f61
http://hdl.handle.net/20.500.12105/14002
http://hdl.handle.net/20.500.12105/14002
Autor:
López-Grondona, F, Rodriguez, Laura, Mansilla, E, Martínez-Fernández ML, Arteaga, RM, Gómez-Ullate J, Martínez-Frías, ML
Publikováno v:
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados sobre los datos del ECEMC Pure 1p36 deletion is considered a new delineated syndrome that probably is a contiguous gene syndrome, presenting a pattern of clinical manifestation that may be recogniz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7e6c10648e33712e9a5dbabf62c18311
https://hdl.handle.net/20.500.12105/13663
https://hdl.handle.net/20.500.12105/13663
Autor:
Martínez-Frías, María Luisa, Aparicio, Pilar, Arroyo, I, Ayala, Alba, Blanco, M, Castro, S, Cucalón, F, Egüés, J, Félix, V, Galiano, J, García, A, Gómez-Ullate, J, González de Dios, J, Jiménez, N, Juliani, J, Lara, A, Nieto, C, Paisán, L, Rosa, A, Vázquez, MS
Publikováno v:
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Epidemiología y Teratología: Resultados sobre los datos del ECEMC Apert and Crouzon syndromes are the most frequent ones among those syndromes with craniosynostosis. We have used data from the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1eb39befe29e9e5d4d3d9fb4708108b5
http://hdl.handle.net/20.500.12105/13659
http://hdl.handle.net/20.500.12105/13659
Autor:
Ml, Martínez-Frías, Bermejo E, Félix V, Jiménez N, Gómez-Ullate J, Ja, López, Aparicio P, Ayala A, Jm, Gairi, Galán E, Me, Suárez, Peñas A, Jm, Tapia, Nieto C, Elena De la Serna
Publikováno v:
Europe PubMed Central
We present the study of the clinical and epidemiological characteristics of Brachmann-de Lange syndrome in our population.In this study we present the analysis of 13 cases of Brachmann-de Lange syndrome identified among 24,696 infants with congenital
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martínez-Frías, M.-L., Sanchís, A., Aparicio, P., Blanco, M., García, M.J., Gómez-Ullate, J., Félix, V., Huertas, H., Jiménez, N., López, J.A., Marco, J.J., Martín, M., Palacios, G., Romero, D., Vázquez, M.S.
Publikováno v:
Teratology; January 1998, Vol. 57 Issue: 1 p13-16, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.