Zobrazeno 1 - 10 of 24 pro vyhledávání: '"GÜÇLÜ GEYİK, Filiz"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
CONTRIBUTION OF SARCOMERIC GENE VARIANTS TO THE PREDICTION OF SUDDEN CARDIAC DEATH RISK IN FAMILIAL HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY.
Autor: KÖMÜRCÜ BAYRAK, Evrim1,2 ebayrak@istanbul.edu.tr, GÜÇLÜ GEYİK, Filiz2, KAHVECİ, Gökhan3, BAYRAK, Fatih4
Publikováno v: Journal of Istanbul Faculty of Medicine / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi. 2020, Vol. 83 Issue 4, p345-354. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Val109Asp polymorphism in Intelectin 1 gene is associated with coronary artery disease severity in women.
Autor: Güçlü-Geyik, Filiz, Erkan, Aycan Fahri, Özuynuk, Aybike Sena, Ekici, Berkay, Çoban, Neslihan
Publikováno v: Archives of the Turkish Society of Cardiology / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi; Jan2022, Vol. 50 Issue 1, following p34-45, 13p
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Association of polymorphisms in the sex hormone genes with the presence and severity of coronary artery disease.
Autor: Çoban, Neslihan, Özuynuk, Aybike Sena, Erkan, Aycan Fahri, Kaya, Ayşem, Ekici, Berkay, Güçlü-Geyik, Filiz, Ademoğlu, Evin, Can, Günay, Erginel-Ünaltuna, Nihan
Publikováno v: Archives of the Turkish Society of Cardiology / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi; Jan2022, Vol. 50 Issue 1, p22-33, 12p
Zobrazit plný text záznamu
10
Evaluation of dystrophin gene deletion patterns in a large Duchenne/Becker muscular dystrophy patient sample; 17 years experience from one Turkish Diagnostic Center
Autor: PODA, Mehveş, GÜÇLÜ GEYİK, Filiz, Çoban, Neslihan, Tüysüz, Beyhan, Güven, Gamze, Kömürcü Bayrak, Evrim, Erginel Unaltuna, Nihan
Publikováno v: Volume: 7, Issue: 14 50-61
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) is an X-linked recessive disease results from mutations in the dystrophin gene. Weestablished the deletion pattern profile in unrelated DMD/BMD patients using multiplex PCR (M-PCR). Methods: During 1998-20
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::e34eff637cc58cbbe2049eb5c5518132
https://dergipark.org.tr/tr/pub/iudtaed/issue/32953/387893
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje