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pro vyhledávání: '"GÓMEZ C., JUAN FERNANDO"'
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Repositorio ICESI
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Mowat-Wilson syndrome (MWS) is a very infrequent congenital polimalformative disorder, caused by mutations, deletions or insertions of the ZEB2 gene, which codify for a protein that is involved in the migration of the neural crest cells and the devel
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5b239249e89640f0888aa8907d19b2f9
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008&lng=en&nrm=iso&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008&lng=en&nrm=iso&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 83, Issue: 4, Pages: 371-376, Published: AUG 2012
Introducción: El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un síndrome polimalformativo congénito de muy baja frecuencia causado por mutaciones, inserciones o deleciones del gen ZEB2, que codifica para una proteína que está involucrada en la migración
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::252101b28d500c427d4096cb43240d3f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Chilena de Pediatría; 2012, Vol. 83 Issue 4, p371-376, 6p, 2 Color Photographs, 1 Black and White Photograph, 1 Chart
