Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"G, Vaula"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurobiology of Aging. 25:1293-1298
Inflammatory processes are involved in the pathogenesis of Azheimer’s disease (AD). Several studies have addressed the effects of interleukin-1 (IL-1) genes polymorphisms on the risk of developing AD. The results are not in full agreement on whethe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b30a2b70f3e8a310179b9d9a0222e52c
https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2004.02.011
https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2004.02.011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 21:248-251
The ability to analyze the genotype of deceased affected members of pedigrees segregating inherited neurological diseases considerably augments the informativeness of such pedigrees. This information has direct application in attempts to isolate dise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28e950ce107c103033c56ad97ecca4f3
https://doi.org/10.1017/s0317167100041226
https://doi.org/10.1017/s0317167100041226
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.P. Montesi, Ranjan Duara, T. Tsuda, Jonathan L. Haines, Amalia C. Bruni, Rudolph E. Tanzi, N. Alexandrova, James F. Gusella, J. M. Cantu, Fabio Macciardi, Allen D. Roses, Walter J. Lukiw, Lindsay A. Farrer, Ekaterina Rogaeva, James L. Kennedy, Sandro Sorbi, M. Mortilla, Karen Schlumpf, L. Nee, Evgeny I. Rogaev, L. Bergamini, Daniel A. Pollen, Innocenzo Rainero, P. St. George-Hyslop, R. Polinsky, Luigi Amaducci, Yan Liang, J. F. Foncin, Margaret A. Pericak-Vance, D. R. Crapper McLachlan, G. Vaula, Lorenzo Pinessi
Publikováno v:
Nature Genetics. 2:330-334
Familial Alzheimer's disease (FAD) has been shown to be genetically heterogeneous, with a very small proportion of early onset pedigrees being associated with mutations in the amyloid precursor protein (APP) gene on chromosome 21, and some late onset
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fbad04d63d78611679fedf076a5228c
https://doi.org/10.1038/ng1292-330
https://doi.org/10.1038/ng1292-330