Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"G, Vaudan"'
A polymorphism in theATM gene modulates the penetrance of hereditary non-polyposis colorectal cancer
Autor:
Philippe Maillet, G. Vaudan, André-Pascal Sappino, Pierre Hutter, Z Dobbie, Hansjakob Müller, P O Chappuis
Publikováno v:
International Journal of Cancer. 88:928-931
Germ-line mutations in MLH1 and MSH2 genes predispose to hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome, but they do not predict a specific phenotype of the disease. We speculated that the ataxia-telangiectasia mutated gene (ATM) was a c
Autor:
Philippe Maillet, B Pajk, A-P Sappino, G Vaudan-Vutskits, Pierre O. Chappuis, T Cufer, William D. Foulkes, H Bonnefoi
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 39(10)
Ataxia-telangiectasia (AT) is a recessive disorder caused by mutations in the ATM gene (ataxia-telangiectasia mutated) located on chromosome 11q22-23 (OMIM 208900). AT is characterised by progressive cerebellar ataxia, oculocutaneous telangiectasia,
Publikováno v:
International journal of cancer. 88(6)
Germ-line mutations in MLH1 and MSH2 genes predispose to hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome, but they do not predict a specific phenotype of the disease. We speculated that the ataxia-telangiectasia mutated gene (ATM) was a c
Autor:
J V, Soriano, I, Irminger-Finger, H, Uyttendaele, G, Vaudan, J, Kitajewski, A P, Sappino, R, Montesano
Publikováno v:
Advances in Experimental Medicine and Biology, Vol. 480 (2000) pp. 175-84
We have investigated whether repression of the putative tumor suppressor gene BARD1 or expression of the Notch4(int-3) oncogene in non-tumorigenic mammary epithelial cells affects their in vitro morphogenetic properties. Bard1 (Brca1-associated ring
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a54e8d2050442d2948f67c9b42f68c56
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:3861
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:3861
Publikováno v:
Molecular and cellular probes. 13(1)
In this report, the frequency of the G→A transition polymorphism at nucleotide 5557 in exon 39 of the coding sequence of the gene mutated in ataxia-telangiectasia (ATM) was analysed. The frequency of the A and G alleles was estimated in the general
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.