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pro vyhledávání: '"G, Rellensmann"'
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 165:1112-1119
Die Datenlage zur Wirksamkeit der therapeutischen Hypothermie in verschiedenen Patientengruppen ist heterogen. Wahrend der Nutzen in manchen Kollektiven belegt ist, beruhen Empfehlungen zum Einsatz der Hypothermietherapie in anderen Gruppen auf wenig
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Publikováno v:
Der Anaesthesist. 66(2)
The available data on the effectiveness of therapeutic hypothermia in different patient groups are heterogeneous. Although the benefits have been proven for some collectives, recommendations for the use of hypothermia treatment in other groups are ba
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 162:70-74
Hintergrund In den vergangenen Jahren wurde zunehmend daruber berichtet, dass die Anwesenheit der Eltern wahrend der Notfallversorgung ihrer Kinder das traumatische Erleben des Kindes und der Eltern abmildern kann, ohne den Behandlungsablauf zu store
Publikováno v:
Applied Clinical Informatics. :64-79
SummaryObjective: To identify and summarize the requirements of an optimized CPOE application for pediatric intensive care.Methods: We analyzed the medication process and its documentation in the pediatric and neonatal intensive care units (PICU/NICU
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 158:972-975
Die akrofaziale Dysostose Typ Nager ist im Neugeborenenalter aufgrund respiratorischer Probleme mit einer hohen Morbiditat und Mortalitat vergesellschaftet. Bei den therapeutischen Ansatzen sollte an eine Tracheotomie gedacht werden, um die respirato
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 158:378-383
Das Erkennen und Vermeiden von Behandlungsfehlern sind im Gesundheitswesen von groser Bedeutung. Behandlungsfehler verursachen menschliches Leid und erhebliche Kosten fur die Solidargemeinschaft. Insbesondere die Kinderheilkunde und die Intensivmediz
Autor:
I. Hörnig Franz, A. Kienast, E. Harms, G. Rellensmann, Karin Kurnik, U. Nowak Göttl, A. Krümpel
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 157:1242-1245
Der kongenitale homozygote oder compound-heterozygote Protein-C-Mangel ist eine seltene meist autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die sich in der Mehrheit der Falle bereits in der Neonatalperiode in Form einer Purpura fulminans manifestiert. Die