Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"G, Pérez de Nanclares Leal"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. Pérez de Nanclares Leal, M. Ubetagoyena Arrieta, R. Areses Trapote, M. Imaz Murguiondo, D. Arruebarrena Lizarraga, L. Castaño González
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 74, Iss 1, Pp 47-50 (2011)
Resumen: La hipercalcemia hipocalciúrica familiar (FHH) es una de las causas de hipercalcemia; se hereda de forma autosómica dominante, y posee alta penetrancia. Es el resultado de una mutación inactivante en el gen del receptor sensible al calcio
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Ubetagoyena Arrieta, L, Castaño González, G, Pérez de Nanclares Leal, D, Arruebarrena Lizarraga, M, Imaz Murguiondo, R, Areses Trapote
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 74(1)
Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a cause of hypercalcemia with autosomal dominant pattern of inheritance and high penetrance. In most of the cases it can be shown to be due to an inactivating mutation on the gene coding for the calcium-s
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Expósito Raspeño M; Department of Pediatric Endocrinology, Severo Ochoa University Hospital, Madrid, Spain., Sánchez Escudero V; Department of Pediatric Endocrinology, Severo Ochoa University Hospital, Madrid, Spain., Pérez de Nanclares Leal G; Rare Diseases Research Group, Molecular (Epi)Genetics Laboratory, Araba University Hospital, Vitoria-Gasteiz, Spain., Ortiz Santamaría M; Department of Pediatric Endocrinology, Severo Ochoa University Hospital, Madrid, Spain., Sánchez-Dehesa Sáez R; Department of Pediatric Endocrinology, Severo Ochoa University Hospital, Madrid, Spain., García Cuartero B; Department of Pediatric Endocrinology, Ramón y Cajal University Hospital, Madrid, Spain., González Vergaz A; Department of Pediatric Endocrinology, Severo Ochoa University Hospital, Madrid, Spain.
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM [J Pediatr Endocrinol Metab] 2024 Feb 05; Vol. 37 (3), pp. 289-295. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 05 (Print Publication: 2024).