Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"G, Oğur"'
Autor:
Figen Dogu, Ece Akar, Nurdan Tacyildiz, Emel Babacan, Nejat Akar, Mustafa Tekin, G Oğur, Gulsan Yavuz, A Ikinciogullari
Publikováno v:
Clinical Genetics. 62:84-88
We report on a consanguineous Turkish family whose first son died of anal atresia and whose second son presented with severe pre- and post-natal growth retardation as well as striking microcephaly, immunodeficiency, congenital heart disease, chromoso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0dc7010cb9feb5eeb731055f04350e11
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.620112.x
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.620112.x
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 20(4)
Two cases of 9p deletion syndrome anda case of partial trisomy 8 and partial monosomy 9p: We report 3 girls with mental retardation (MR), distinctive malformations of the skull and facial region, including trigonocephaly, small palpebral fissures, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::607256f37ae7fc17d2e62870e847523d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20162869
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20162869
Publikováno v:
Cancer genetics and cytogenetics. 129(1)
Therapy-related myelodysplastic syndrome/acute myelogenous leukemia (t-MDS/AML) is extremely rare in chronic lymphocytic leukemia (CLL) despite extensive use of alkylating agents. We present a case of heavily treated CLL with resultant therapy-relate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1ce458340ae4f5a10d436d53c0b9a111
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11520565
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11520565
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 40(4)
Holt-Oram syndrome is a distinct autosomal dominant entity presenting with upper limb defects and cardiac abnormality. No correlation between the severity of the heart and the limb defects has been established. Here we report variable clinical expres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::388d2bf56d400ea9247415127b42730d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10028874
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10028874
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 27(1)
A 6 month old Turkish boy with the acrocallosal syndrome is reported. The patient, born to consanguineous, healthy parents, presented with macrocephaly, a prominent forehead, hypertelorism, polydactyly of the fingers and toes, severe motor and mental
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::915d8defe9fa16814a56b2eae673e8e1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2308155
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2308155
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.