Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"G, Le Bouar"'
Autor:
L. Mary, M. Fradin, L. Pasquier, C. Quelin, P. Loget, M. Le Lous, G. Le Bouar, S. Nivot-Adamiak, A. Lokchine, C. Dubourg, V. Jauffret, B. Nouyou, C. Henry, E. Launay, S. Odent, S. Jaillard, M.A. Belaud-Rotureau
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, 2023, 66 (6), pp.104748. ⟨10.1016/j.ejmg.2023.104748⟩
European Journal of Medical Genetics, 2023, 66 (6), pp.104748. ⟨10.1016/j.ejmg.2023.104748⟩
International audience; Differences of sex development (DSDs) are a group of congenital conditions characterized by a discrepancy between chromosomal, gonadal, and genital sex development of an individual, with significant impact on medical, psycholo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7a67645c2bde7e5406f45828d8eec83f
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2023.104748
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2023.104748
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Caillault, R. Garlantézec, M. Le Lous, G. Le Bouar, P. Loget, A. Cauchois, C. Quelin, C. Plesse, A. Lescoat, R. Beranger, N. Belhomme
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A327-A328
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca20e76fc29c0cb3bb68e39fea9cf029
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.016
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pierre Bétrémieux, F A Le Baccon, Maïa Proisy, J Dayan, G Le Bouar, Guillaume Legendre, C Depoers-Béal, Alexis Arnaud, M Le Lous
Publikováno v:
Journal of Neonatal-Perinatal Medicine. 12:457-464
Background The objective of the study was to assess perinatal grief experienced after continuing pregnancy and comfort care in women diagnosed with lethal fetal condition compared with termination of pregnancy for fetal anomaly (TOPFA). Methods This
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d7cc8e65762312892f586107c6142be7
https://doi.org/10.3233/npm-180180
https://doi.org/10.3233/npm-180180
Autor:
L. Caillault, R. Garlantézec, M. Le Lous, G. Le Bouar, P. Loget, A. Cauchois, C. Quelin, C. Plesse, A. Lescoat, R. Beranger, N. Belhomme
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A328
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7b81aa52e83330d1c7ae01f10d067214
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.017
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue Sage-Femme. 15:198-204
Resume But L’IMG sans fœticide est mal connue et moins pratiquee que les soins palliatifs effectues apres la naissance a terme d’un enfant ayant une pathologie letale. Peu d’equipes l’envisagent et sa pratique reste confidentielle. Cette enq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78460f5865a59da273249fe626abf6ed
https://doi.org/10.1016/j.sagf.2016.08.006
https://doi.org/10.1016/j.sagf.2016.08.006
Publikováno v:
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 45:177-183
Resume But Etudier les grossesses suivies au CHU de Rennes de 2006 a 2012, apres diagnostic prenatal de malformation letale et projet prenatal de soins palliatifs (SP). Materiel et methodes Etude retrospective de 20 grossesses avec malformation fœta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f263db5629012b9271adf4ee83e01d4c
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2015.08.007
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2015.08.007
Autor:
A.‐l. Coston, Thibaud Quibel, C. Le Vaillant, Claire Beneteau, Anne-Hélène Saliou, Florence Bretelle, K. Uguen, Valérie Malan, G. Le Bouar, Olivia Anselem, François Vialard, C. Fanget, Matthieu Egloff, E. Perdriolle, Fabienne Prieur, Charles Coutton, C. Muti, Bérénice Hervé, Laurent Salomon, Sylvie Jaillard, M.-C. Jacquemot, Aurélie Coussement, Michel Vekemans, Chantal Missirian, Mylène Valduga
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Wiley-Blackwell, 2018, 52 (6), pp.715-721. ⟨10.1002/uog.18928⟩
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 2018, 52 (6), pp.715-721. ⟨10.1002/uog.18928⟩
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Wiley-Blackwell, 2018, 52 (6), pp.715-721. ⟨10.1002/uog.18928⟩
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 2018, 52 (6), pp.715-721. ⟨10.1002/uog.18928⟩
International audience; Objective - To determine the frequency and nature of copy number variants (CNVs) identified by chromosomal microarray analysis (CMA) in a large cohort of fetuses with isolated increased nuchal translucency thickness (NT) ≥ 3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2efbee04400ed553e9fe4bf1454cc4c
https://doi.org/10.1097/01.ogx.0000557826.01903.cb
https://doi.org/10.1097/01.ogx.0000557826.01903.cb