Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"G, Ibba"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giovanni Monni, G. Ibba, Graziella Perra, Federica Incani, Giuseppina Cau, Maria Cristina Rosatelli, Valeria Faà, Valeria Usai, Rosalba Lai
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 24:949-954
Objectives To report the experiences on preimplantation genetic diagnosis (PGD) in couples at risk for s-thalassaemia in Sardinia. Methods 23 couples at risk for s-thalassaemia were included in the PGD programme with a total of 42 cycles performed. A
Autor:
G. Ibba, V. Faà, Antonio Cao, Paolo Moi, Maria Giuseppina Marini, Maria Cristina Rosatelli, Isadora Asunis
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 126:881-884
The silent beta-thalassemia mutation, beta(+)-101C-->T, is the only mutation currently described in the distal beta-globin CACCC box. We present a novel mutation, a C-->G transversion, in the same position. Expression analysis in heterozygous subject