Zobrazeno 1 - 10
of 136
pro vyhledávání: '"G, Hetet"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pierre Wolkenstein, Vincent Descamps, Guylène Bertrand, Ketty Peris, F. Cambien, Bernard Grandchamp, Tania Spica, Philippe Saiag, Nicole Basset-Seguin, Céleste Lebbé, G. Hetet, Maria Concetta Fargnoli, Federica Formicone, Nicolas Dupin, Nadem Soufir
Publikováno v:
Clinical and Experimental Dermatology. 36:782-787
Summary Background. EDNRB gene variants were reported to be associated with melanoma risk in French patients, with the S305N variant showing the highest frequency. Aim. To verify the S305N association with melanoma risk in an independent larger Frenc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0bfe880219387ab69547057f522d4034
https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.2011.04062.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.2011.04062.x
Autor:
Nicolas Dupin, Nadem Soufir, Alain Sarasin, S. Regnier, Jean-Jacques Lacapère, M.-F. Avril, G. Hetet, D. Pham, Bernard Grandchamp, André Palangié, Agnes Bourillon, Isabelle Gorin, S. Jacobelli
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 159:968-973
We report the case of an 83-year-old French woman with multiple melanomas showing a severe DNA repair deficiency, corrected after transfection by XPC cDNA. Two biallelic mutations in the XPC gene are reported: an inactivating frameshift mutation in e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca0d7813ca05d2cb6a73c1d059b513d7
https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2008.08791.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2008.08791.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frank Kee, Alain Simon, Alexis Elbaz, Jérôme Gariepy, Pierre Amarenco, Caroline Morrison, F. Cambien, Dominique Arveiler, Viviane Nicaud, Bernard Grandchamp, G. Hetet, Alun Evans
Publikováno v:
European Journal of Clinical Investigation. 31:382-388
Background Haemochromatosis is a common genetic disorder, inherited as an autosomal recessive trait that results in a progressive accumulation of iron in most tissues of the body. Positive association studies have been recently published between card
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::581804234052c4bc3747bda9ccba26b1
https://doi.org/10.1046/j.1365-2362.2001.00829.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2362.2001.00829.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.