Zobrazeno 1 - 10
of 233
pro vyhledávání: '"G, Giacchetti"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Filippucci, L. Di Geso, M. Tardella, G. Giacchetti, C. Bertolazzi, F. Silveri, M. Gutierrez, W. Grassi
Publikováno v:
Reumatismo, Vol 62, Iss 1, Pp 60-64 (2011)
Gitelman syndrome is a rare inherited tubulopathy, characterized by hypomagnesemia, hypokalemia, metabolic alkalosis, hypocalciuria and hyperreninemic hyperaldosteronism. The clinical spectrum is wide and includes: cramps, myalgies, muscle weakness,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c46a9e9d3a94508a22dd8191346fdbb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 33, Iss 10, Pp 1177-1189 (2000)
Incidentally discovered adrenal masses, or adrenal incidentalomas, have become a common clinical problem owing to wide application of radiologic imaging techniques. This definition encompasses a heterogeneous spectrum of pathologic entities, includin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5095cc30da94253a1fa5df8e7fe7248
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Grimod, G Giacchetti
Publikováno v:
Rock Mechanics for Resources, Energy and Environment ISBN: 9781138000803
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1795d8ba7f1669cc2a10e1209e996b27
https://doi.org/10.1201/b15683-135
https://doi.org/10.1201/b15683-135
Publikováno v:
Cell Death & Disease
ATP2C1 gene codes for the secretory pathway Ca2+/Mn2+-ATPase pump type 1 (SPCA1) localizing at the golgi apparatus. Mutations on the human ATP2C1 gene, causing decreased levels of the SPCA1 expression, have been identified as the cause of the Hailey
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc461cbe10415fb0081f324b3c4a0de0
http://europepmc.org/articles/PMC5143377
http://europepmc.org/articles/PMC5143377
Autor:
A. De Sanctis, Francesca Crosta, M. Baldarelli, A. M. Paganini, M. Guerrieri, R. Campagnacci, G. Giacchetti, M. Coletta
Publikováno v:
Journal of endocrinological investigation. 32(1)
Background: The management of primary aldosteronism is currently achieved by both medical and surgical treatment. Laparoscopy has in recent years unquestionably become the gold standard in adrenal surgery for benign lesions. This study aims to evalua
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52e8db1a0f083035f17712860a09c55f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19337017
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19337017