Zobrazeno 1 - 10
of 821
pro vyhledávání: '"G, Fabry"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joscha BUECH, Caroline RADNER, Thomas G. FABRY, Konstanze M. HORKE, Ahmad ALI, Shekhar SAHA, Christian HAGL, Maximilian A. PICHLMAIER, Sven PETERSS
Publikováno v:
The Journal of cardiovascular surgery. 63(2)
Malperfusion in acute aortic dissection is not uncommonly observed and associated with a highly significant increase in mortality and morbidity. Of the various malperfusion syndromes, visceral and renal involvement is the most challenging in terms of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::609fa7962a8b7d76ed9102cf5057d5be
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35238524
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35238524
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
FR Goodman, G. Fabry, Eric F.P.M. Schoenmakers, T. Kuittinen, Maureen Holvoet, J. P. Fryns, Reinhilde Thoelen, W.J.M. Van de Ven, Philippe Debeer
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 8, 561-570
European Journal of Human Genetics, 8, 8, pp. 561-570
European Journal of Human Genetics, 8, 8, pp. 561-570
Synpolydactyly (SPD) is a rare malformation of the distal limbs known to be caused by mutations in HOXD13. We have previously described a complex form of SPD associated with synostoses in three members of a Belgian family, which co-segregates with a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f23082902bff3943054545b1658476ca
https://hdl.handle.net/2066/184597
https://hdl.handle.net/2066/184597
Publikováno v:
Der Orthopäde. 29:54-57
Die kongenitale Tibiapseudarthrose (congenital tibial pseudarthrosis, CTP) ist und bleibt eine der grosten Herausforderungen der operativen Kinderorthopadie. Nachdem altere Transplantationstechniken zugunsten von vaskularisierten Fibulatransplantaten
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fec9fdeb0c07bfbecb385bc8b8b6963c
https://doi.org/10.1007/pl00003695
https://doi.org/10.1007/pl00003695