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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:454-455
Introduction Le caryotype 47 XYY est rare est se definit par la presence d’un chromosome Y supplementaire, qui est due a une defaillance de la division cellulaire de la mitose postzygotique dans le developpement embryonnaire precoce ou a une non di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4781fdc9373b2e28d13f531c4ce08ecb
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.585
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Publikováno v:
Médecine des Maladies Métaboliques. 10:114-120
Resume Pendant des decennies, le traitement du diabete de type 2 (DT2) etait simple. En cas d’insuffisance de la metformine, le choix etait limite aux sulfamides hypoglycemiants ou a l’insuline. La mise sur le marche de nouvelles classes therapeu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21d5e0f505cefbf1ea9a8118d0124a1d
https://doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30029-3
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Spectaculaire réponse sous témozolomide dans un cas de paragangliome lié à une mutation du gène SDHB
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:255
Introduction Les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, le plus souvent benignes, 2 % se localisent en retroperitoneal. Observation Patient de 44 ans, qui presente depuis 4 ans une douleur de la fosse iliaque droite. Il ne rappo
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.303
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:352
L’hemorragie bilaterale des surrenales est une affection rare, survenant generalement dans un contexte traumatique, septique ou de coagulopathie, nous rapportons le cas d’une hemorragie surrenalienne bilaterale compliquant un syndrome myelodyspla
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.594
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:406
Introduction Le paragangliome est une tumeur rare, d’origine neuroendocrinienne. Le paragangliome malin est une rare entite dont le diagnostic est base sur la recidive locale, apres resection totale de la tumeur, ou par la presence de metastases a
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.748
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:330-331
Le diagnostic etiologique du diabete insipide central (DIC) ; en dehors du contexte postoperatoire et post-traumatique de la region hypothalamo-hypophysaire (H-H) ; necessite une demarche rigoureuse. L’IRM H-H en constitue une etape majeure. Nous r
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a0741247d6591db8c99b2ef44a0cfd5
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.409
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Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer. 5:228-231
Introduction La thyroidite tuberculeuse est une affection rare, meme dans les pays ou la tuberculose sevit a l’etat endemique. Sa presentation clinique est souvent trompeuse et peu evocatrice, simulant un goitre ou une neoplasie thyroidienne, ainsi
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https://doi.org/10.1007/s12558-013-0280-y
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:343
L’apoplexie hypophysaire est un infarcissement et/ou hemorragie aigue de l’hypophyse normale ou tumorale. Elle constitue un mode de revelation rare des macroadenomes hypophysaires, qui sont le plus souvent non fonctionnels. Observation Patient de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56aee0ec64705880e31ab2034150d411
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.453
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:373
Introduction La maladie de Basedow est une cause d’hyperthyroidie caracterisee par un goitre, une exophtalmie et une thyrotoxicose. Son pronostic est conditionne par les complications cardiaques. Nous rapportons une complication inhabituelle faisan
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.560
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:378
Introduction La cholangite biliaire primitive (CBP) est une hepatopathie cholestatique auto-immune, associee dans 60 % des cas a d’autres pathologies auto-immunes extrahepatiques, notamment thyroidiennes. L’association aux pathologies thyroidienn
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.578
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