Zobrazeno 1 - 10
of 119
pro vyhledávání: '"Fustik, S."'
Autor:
Fustik S, Anastasovska V, Plaseska-Karanfilska D, Stamatova A, Spirevska L, Pesevska M, Terzikj M, Vujovic M
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 41-46 (2021)
There is a widely accepted consensus on the benefits of newborn screening (NBS) for cystic fibrosis (CF) in terms of reduced disease severity, improved quality of life, lower treatment burden, and reduced costs. More and more countries in the world a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/152f9a2dccea446ea8c9340d2b5df9f4
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 22, Iss 1, Pp 35-40 (2019)
The most prevalent "rare" disease worldwide, cystic fibrosis (CF), is an autosomal recessive multisystem disease, caused by mutations in the CFTR gene. The knowledge of CFTR mutations present in certain population is important for designing a simple,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5392eab85834d198b8e63ced517a705
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tiddens, H., Fayon, M., Ciet, P., Messore, B., Maher, M., Hill, K., Waldron, M., Stahl, M., Fustik, S., Lammertyn, E., Sermet-Gaudelus, I.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis October 2023 22 Supplement 3:S77-S77
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis 2021 20 Supplement 1:S43-S43
Autor:
Fustik, S., Anastasovska, V., Plaseska Karanfilska, D., Stamatova, A., Spirevska, L., Pesevska, M., Terzikj, M., Fakovic, N.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis 2021 20 Supplement 1:S42-S42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fustik, S., Anastasovska, V., Plaseska-Karanfilska, D., Spirevska, L., Stamatova, A., Pesevska, M., Terzikj, M.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2019 18 Supplement 1:S69-S69
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2018 17 Supplement 3:S134-S134
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2018 17 Supplement 3:S116-S116