Zobrazeno 1 - 10
of 1 063
pro vyhledávání: '"Furoxan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
FirePhysChem, Vol 3, Iss 2, Pp 149-157 (2023)
High-energy-density materials (HEDMs) have a wide range of applications in many usages. Recently synthesized 3,4-bis(3-fluorodinitromethylfuroxan-4-yl) furoxan (BFTF-1), composed of furoxan rings and fluorodinitromethyl groups, has shown advanced pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/147d4edd42d645e68293b0be6925e10c
Autor:
Xiang Gao, Baojia Sun, Yonglian Hou, Lilin Liu, Jianan Sun, Fanxing Xu, Dahong Li, Huiming Hua
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 37, Iss 1, Pp 1870-1883 (2022)
Sinomenine, a morphinane-type isoquinoline-derived alkaloid, was first isolated from stems and roots of Sinomenium diversifolius (Miq.) in 1920. Later discovery by researchers confirmed various essential biological efficacy sinomenine exerted in vitr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e6ad54ab75440b89647c55ddddb1f49
Autor:
Elena Chugunova, Almir S. Gazizov, Daut Islamov, Victoria Matveeva, Alexander Burilov, Nurgali Akylbekov, Alexey Dobrynin, Rakhmetulla Zhapparbergenov, Nurbol Appazov, Beauty K. Chabuka, Kimberley Christopher, Daria I. Tonkoglazova, Igor V. Alabugin
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 21, p 7335 (2023)
We report an unusual transformation where the transient formation of a nitrene moiety initiates a sequence of steps leading to remote oxidative C–H functionalization (R–CH3 to R–CH2OC(O)R’) and the concomitant reduction of the nitrene into an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2dd99c6ca635488aa14ab12bce1d3daa
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 19, p 6969 (2023)
A facile and efficient method for the regioselective [3 + 2] cycloaddition of 4-azidofuroxans to 1-dimethylamino-2-nitroethylene under p-TSA catalysis affording (4-nitro-1,2,3-triazolyl)furoxans was developed. This transformation is believed to proce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf274a314ffa4fd18be355130ff65d1d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Defence Technology, Vol 18, Iss 3, Pp 344-367 (2022)
This review covers recent advances in the synthesis and energetic performance of nitrogen-rich 1,2,4-oxadiazole-azoles-based energetic materials. These materials comprise of 1,2,4-oxadiazole subunit as a key structural motif linked to different nitro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e310622e954e4b32a887b5faa975432d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 10 (2022)
Nitrogen-rich energetic materials comprised of a combination of several heterocyclic subunits retain their leading position in the field of materials science. In this regard, a preparation of novel high-energy materials with balanced set of physicoch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75d0ce682322484c90aaf6aca7d8aa95
Publikováno v:
Molbank, Vol 2022, Iss 3, p M1425 (2022)
Functionally substituted 1,2,5-oxadiazole 2-oxides (furoxans) are important pharmaceutical scaffolds used for the preparation of various pharmacologically active substances. Furoxans bearing hydrazone functionality are considered as promising drug ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a54d76688f5c4abfb50c93079748b490