Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Funke, Rudolf"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schnabel, Franziska, Smogavec, Mateja, Funke, Rudolf, Pauli, Silke, Burfeind, Peter, Bartels, Iris
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics
Molecular Cytogenetics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Molecular Cytogenetics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Background Down syndrome, typically caused by trisomy 21, may also be associated by duplications of the Down syndrome critical region (DSCR) on chromosome 21q22. However, patients with small duplications of DSCR without accompanying deletions have ra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7da8ac693310d2d549e925a5796d641b
http://europepmc.org/articles/PMC6310980
http://europepmc.org/articles/PMC6310980
Autor:
Schmidt, Julia, Schreiber, Gudrun, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Peter, Li, Yun, Kaulfuß, Silke, Funke, Rudolf, Wilken, Bernd, Yigit, Gökhan, Wollnik, Bernd
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; February 2022, Vol. 30 Issue: 2 p211-218, 8p
Autor:
Schnabel, Franziska, Kamphausen, Susanne B., Funke, Rudolf, Kaulfuß, Silke, Wollnik, Bernd, Zenker, Martin
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Mar2021, Vol. 185 Issue 3, p850-855, 6p
Autor:
Neuhofer, Christiane M., Funke, Rudolf, Wilken, Bernd, Knaus, alexej, altmüller, Janine, Nürnberg, Peter, Li, Yun, Wollnik, Bernd, Burfeind, Peter, Pauli, Silke
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2020, Vol. 11 Issue 1, p30-37, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Neuhofer, Christiane M., Funke, Rudolf, Wilken, Bernd, Knaus, Alexej, Altmüller, Janine, Nürnberg, Peter, Li, Yun, Wollnik, Bernd, Burfeind, Peter, Pauli, Silke
Publikováno v:
Molecular Syndromology; February 2020, Vol. 11 Issue: 1 p30-37, 8p