Výsledky vyhledávání - "Fujioka, Ryuta"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Fujioka, Ryuta"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 51 pro vyhledávání: '"Fujioka, Ryuta"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

TDRKH is a candidate gene for an autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy

Autor: Miura, Shiroh, Kosaka, Kengo, Nomura, Takuo, Nagata, Shuji, Shimojo, Tomofumi, Morikawa, Takuya, Fujioka, Ryuta, Harada, Masaya, Taniwaki, Takayuki, Shibata, Hiroki

Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Spinocerebellar ataxia 27 with a novel nonsense variant (Lys177X) in FGF14

Autor: Miura, Shiroh, Kosaka, Kengo, Fujioka, Ryuta, Uchiyama, Yusuke, Shimojo, Tomofumi, Morikawa, Takuya, Irie, Azusa, Taniwaki, Takayuki, Shibata, Hiroki

Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics March 2019 62(3):172-176

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

A novel missense variant (Gln220Arg) of GNB4 encoding guanine nucleotide-binding protein, subunit beta-4 in a Japanese family with autosomal dominant motor and sensory neuropathy

Autor: Miura, Shiroh, Morikawa, Takuya, Fujioka, Ryuta, Noda, Kazuhito, Kosaka, Kengo, Taniwaki, Takayuki, Shibata, Hiroki

Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics September 2017 60(9):474-478

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

A novel frameshift mutation of DDHD1 in a Japanese patient with autosomal recessive spastic paraplegia

Autor: Miura, Shiroh, Morikawa, Takuya, Fujioka, Ryuta, Kosaka, Kengo, Yamada, Kohei, Hattori, Gohsuke, Motomura, Manabu, Taniwaki, Takayuki, Shibata, Hiroki

Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics August 2016 59(8):413-416

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

An Inducible RNA Interference System in Physcomitrella patens Reveals a Dominant Role of Augmin in Phragmoplast Microtubule Generation

Autor: Nakaoka, Yuki, Miki, Tomohiro, Fujioka, Ryuta, Uehara, Ryota, Tomioka, Akiko, Obuse, Chikashi, Kubo, Minoru, Hiwatashi, Yuji, Goshima, Gohta

Publikováno v: The Plant Cell, 2012 Apr 01. 24(4), 1478-1493.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/41549818

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
4
5
6
Další »
[6]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

48 Akademické články
3 Časopisy

8 autosomal dominant
4 knockout mice
4 missense
4 schizophrenia
3 contextual memory
3 creatine kinase
3 frameshift mutation
3 hyperactivity
3 ltp
3 metabotropic glutamate receptors
3 microdialysis
3 microtubules
3 rna interference
3 working memory
2 autosomal recessive
2 biomarker
2 catecholamines
2 cell division
2 charcot-marie-tooth
2 charcot-marie-tooth disease
2 cytokinesis
2 deletion
2 dopamine
2 dystonia
2 exome sequencing
2 fibroblast growth factors
2 form
2 frameshift
2 gene
2 genetic variation
2 gnb4
2 grm3
2 hereditary neuropathy
2 hereditary spastic paraplegia (hsp)
2 laboratory mice
2 malignant hyperthermia
2 metabolism
2 missense mutation
2 mutation, missense
2 mutations
2 neuroplasticity
2 nonsense
2 paraplegia
2 phosphatidic acids
2 physcomitrella patens
2 protein
2 reference memory
2 ryanodine receptor
2 small interfering rna
2 spinocerebellar ataxia

6 elsevier
5 elsevier b.v.
4 elsevier masson sas
4 elsevier science bv
3 biomed central
3 nature pub. group
3 nature publishing group
2 genetics soc japan
2 mdpi
2 oxford university press / usa
2 springer nature
2 springernature
1 amer soc plant biologists
1 biomed central ltd
1 john wiley & sons
1 kurume univ., school of medicine
1 mdpi ag
1 oxford university press
1 portland press ltd
1 portland press on behalf of the biochemical society
1 wiley

16 european journal of medical genetics
9 journal of human genetics
4 human genome variation
4 molecular brain
4 plant cell
3 biomedicines
3 journal of the neurological sciences
2 bioscience reports
2 genes & genetic systems
1 annals of neurology
1 clinical case reports
1 kurume medical journal
1 the plant cell

16 MEDLINE
15 Science Citation Index Expanded
7 Academic Search Ultimate
5 Complementary Index
4 ScienceDirect
3 Supplemental Index
1 JSTOR Journals

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......