Zobrazeno 1 - 10
of 195
pro vyhledávání: '"Frydman, Moshe"'
Mutation in Transcription Factor POU4F3 Associated with Inherited Progressive Hearing Loss in Humans
Autor:
Vahava, Oz, Morell, Robert, Lynch, Eric D., Weiss, Sigal, Kagan, Marjory E., Ahituv, Nadav, Morrow, Jan E., Lee, Ming K., Skvorak, Anne B., Morton, Cynthia C., Blumenfeld, Anat, Frydman, Moshe, Friedman, Thomas B., King, Mary-Claire, Avraham, Karen B.
Publikováno v:
Science, 1998 Mar . 279(5358), 1950-1954.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2895855
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Savitsky, Kinneret, Bar-Shira, Anat, Gilad, Shlomit, Rotman, Galit, Ziv, Yael, Vanagaite, Lina, Tagle, Danilo A., Smith, Sara, Uziel, Tamar, Sfez, Sharon, Ashkenazi, Maya, Pecker, Iris, Frydman, Moshe, Harnik, Reli, Patanjali, Sankhavaram R., Simmons, Andrew, Clines, Gregory A., Sartiel, Adam, Gatti, Richard A., Chessa, Luciana, Sanal, Ozden, Lavin, Martin F., Jaspers, N. G. J., Arlett, Colin F., Miki, Toru, Weissman, Sherman M., Lovett, Michael, Collins, Francis S., Shiloh, Yosef
Publikováno v:
Science, 1995 Jun . 268(5218), 1749-1753.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2887809
Publikováno v:
In Clinical and Translational Perspectives on WILSON DISEASE 2019:319-325
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frydman, Moshe, Bonné-Tamir, Batsheva, Farrer, Lindsay A., Conneally, P. Michael, Magazanik, Abraham, Ashbel, Sara, Goldwitch, Zipora
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Mar . 82(6), 1819-1821.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25510
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gothelf, Doron a, *, Frisch, Amos b, Munitz, Hanan a, Rockah, Rivka b, Laufer, Neil a, Mozes, Tamar c, Hermesh, Haggai a, Weizman, Abraham a, b, Frydman, Moshe d
Publikováno v:
In Schizophrenia Research 1999 35(2):105-112
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gripp, Karen W., Bellus, Gary, Escobar, Luis, Babovic-Vuksanovic, Dusica, Blumberg, Bruce, Gardner, Kathy, Cortes, Fanny, Earl, Dawn, Atkin, Joan, Crenshaw, Melissa, Liu, Ying, Ben-Shachar, Shay, Xie, Jing, Ezquieta, Begona, Gomes, Alicia, Bick, David, Bialer, Martin G., Frayling, Ian M., Cochran, Meagan, Barnett, Christopher P., David, Karen L., Abbott, Mary-Alice, Callens, Tom, Sharp, Angela, Basel, Lina, Chen, Yunjia, Frydman, Moshe, Bartholomew, Dennis W., Eswara, Marthanda, Duat-Rodriguez, Anna, Destree, Anne, Rojnueangnit, Kitiwan
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most frequent genetic disorders, affecting 1:3,000 worldwide. Identification of genotype–phenotype correlations is challenging because of the wide range clinical variability, the progressive nature of th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::98119fc8b906a24ac9dfefa87b8cedd5
