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Darstellung von 16‐Halogenmethylen‐ und 15‐Dehydro‐16‐halogenmethyl‐corticoiden

Autor: Klaus Brückner, Fritz V. Werder, Harald Dr. Metz, Karl‐Heinz Bork, Bruno Hampel, Heinz Jürgen Mannhardt

Publikováno v: Chemische Berichte. 95:2110-2121

Schlusselreaktion zur Darstellung mehrerer neuer Abkommlinge des Prednisolons was die Uberfuhrung von 16-Methylen-17α-hydroxy-progesteron in 16β-Chlormethyl-bzw. 16β-Brommethyl-16α. 17α-oxido-progesteron mittels N-Halogen-succinimids und die Dar

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c122cf44ec212b678baa5974baec8f70
https://doi.org/10.1002/cber.19620950903

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Der systematische Abbau der 3‐Oxy‐allocholansäure zum Androsteron

Autor: Kurt Heyns, O. Dalmer, H. Honigmann, Fritz V. Werder

Publikováno v: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 68:1814-1825

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10594c2e77e1bb55212c94fd1a568c3c
https://doi.org/10.1002/cber.19350680931

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Über das Tachysterin

Autor: A. Lüttringhaus, Fritz V. Werder, A. Windaus

Publikováno v: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 499:188-200

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5079425d0e40e407f5fef9cce42e4b1a
https://doi.org/10.1002/jlac.19324990116

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Zur Kenntnis der Dihydrovitamine D2

Autor: Fritz V. Werder

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 603:15-24

Es werden einfache Methoden zur Reindarstellung von Dihydrovitaminen D2 uber neue Ester mitgeteilt. Die Eigenschaften von Dihydrovitamin D2 IV und einige neue Derivate werden beschrieben.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea2a030273d434daa74c8ca85e9ad2aa
https://doi.org/10.1002/jlac.19576030104

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Säure-katalysierte Cyclisierung von 16-Methylen-17α.21-dihydroxy-ketonen-(20) der Pregnan-Reihe

Autor: Karl‐Heinz Bork, Fritz V. Werder, Klaus Brückner, Klaus Irmscher, Bruno Hampel

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 685:218-228

Bei der Saurebehandlung von 16-Methylen-17α.21-dihydroxy-pregnan-on-(20)-Derivaten (z. B. Ia) spaltet sich unter Ringschlus zwischen der exocyclischen Methylengruppe und der Hydroxygruppe an C-21 Wasser ab, wobei sich ein 20.21-Diketon (z. B. IIa) b

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::25028e2458f1ac215c15f5a5998eefd2
https://doi.org/10.1002/jlac.19656850128

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Darstellung von 6α‐Methyl‐16α‐isopropyl‐progesternon

Autor: Fritz V. Werder

Publikováno v: Chemische Berichte. 95:773-776

Ausgehend von 16α-Isopropy1-#DL5-pregnenol-(3β)-on-(20) wird die Darstellung von 6α-Methyl-16α-isopropyl-progesteron, einem neuen oral wirksamen Gestagen, beschrieben.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56bdb22512164fb629f2a6a686484043
https://doi.org/10.1002/cber.19620950331

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Synthese eines hochwirksamen, Fluor-freien Glucocorticoids

Autor: Harald Dr. Metz, Karl‐Heinz Bork, Fritz V. Werder, Manfred Dr Baumgarth, Klaus Brückner

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 747:123-132

11β.17α.21-Trihydroxy-6.16-dimethyl-1.4.6.15-pregnatetraen-3.20-dion (6.16-Dimethyl-6.15-bisdehydro-prednisolon, 2b) ist ein systemisch wirkendes Fluor-freies Glucocorticoid mit extrem starker anti-inflammatorischer Aktivitat. Die Synthese wird aus

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d177701d21c2cbf7d95c933d926411be
https://doi.org/10.1002/jlac.19717470114

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