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Autor:
Richard Alewyn, Herbert von Einem, Joseph Höffner, Günther Jachmann, Gerhard Kegel, Josef Kroll, Thomas Ohm, Hans Peters, Josef Pieper, Karl Heinrich Rengstorf, Fritz Schalk, Georg Schreiber, Friedrich Karl Schumann, Franz Steinbach, Hans Erich Stier, Jost Trier, Leo Weisgerber, Harry Westermann, Hans J. Wolff, Leo Brandt, Kurt Alder, Volker Aschoff, Friedrich Becker, Heinrich Behnke, Theodor Beste, Hans Braun, Wilhelm Fucks, Wilhelm Groth, Fritz Gummert, Burckhardt Helferich, Walther G. Hoffmann, Walter Kikuth, Bruno Kuske, Gunther Lehmann, Emil Lehnartz, Oskar Löbl, Franz Lotze, Fritz Micheel, Oskar Niemczyk, Herwart Opitz, Heinrich Axer, Stephan Prager, Bernhard Rensch, Wolfgang Riezler, Rudolf Seÿffert, Siegfried Strugger, Walter Weizel, Wilhelm Weltzien, Franz Wever, Karl Ziegler
Fünf Jahre Arbeitsgemeinschaft für wissenschaftliche Forschung in den vielfältigen Bezirken der Naturwissenschaften und Technik, seit einigen Jahren notwendig und wirksam ergänzt durch die Forschung auf geistes wissenschaftlichem Gebiet, ist zu
Autor:
Otto-Erich Brodde, Fritz Micheel
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:1107-1112
Die fruher1,2) beschriebene Polymerisation von 1,4-Anhydro-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose (1) mittels Triathyloxonium-tetrafluoroborats (2) wird unter Einsatz von [2-14C]-markiertem Diathylather durchgefuhrt und der vorgeschlagene Reaktionsmec
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47e8f1bd9c97ff78167f7f4698b43674
https://doi.org/10.1002/jlac.197519750608
https://doi.org/10.1002/jlac.197519750608
Autor:
Otto-Erich Brodde, Fritz Micheel
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974:702-708
1,4-Anhydro-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose (1) wird mit Triathyloxonium-tetra-fluoroborat (2) zu einem linearen 2,3,6-Tri-O-benzyl-β(1 4)-polysaccharid polymerisiert. Dies enthalt einen geringen Teil α(1 4)-Bindungen. Abspaltung der Benzylre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::67a9a9a8563ef8f366f1a05537415ac0
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740503
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740503
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974:124-136
Die Polykondensation der 2,3,6-Tri-O-benzyl-D-glucose (1) und der 2,3,4-Tri-O-benzyl-D-glucose (3) last sich unter Protonenkatalyse nicht durchfuhren, weil beide Verbindungen in ihre inneren Anhydride [1, 4-Anhydro-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucose (2)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e1985d8f8f57fc112e486dcad2342fc3
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740113
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740113