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Chemische Berichte. 109:833-847
Die Aufspaltungen zwischen o,o′ und p-Methylgruppensignalen der 1H-NMR-Spektren bei 60 MHz liegen bei 40 monosubstituierten Mesitylenderivaten mit Substituenten ohne Ringstromanisotropieeffekt (CDCl3 und CCl4) zwischen +0.17 und −0.42 ppm und sin
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Chemische Berichte. 111:1323-1329
Substituenten in der sterisch unwirksamen p-Stellung zum Mesitylsubstituenten bewirken eine lineare Variation der Aufspaltung zwischen o- und p-Methylgruppensignalen mit der nach einer ab-initio-Methode oder nach der CNDO 2-Methode berechneten π-Ele
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Chemischer Informationsdienst. 7
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Chemischer Informationsdienst. 9
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Chemischer Informationsdienst. 3
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Angewandte Chemie International Edition in English. 11:725-726