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Autor:
Oberforcher, R.
Publikováno v:
Zeitschrift für katholische Theologie, 1977 Jan 01. 99(1), 125-126.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24161732
Publikováno v:
International Journal of Chemical Kinetics. 34:34-38
The decomposition mechanism of 2-ethyl-hexylnitrate (2-EHN), an important additive to diesel fuel to improve the cetane number, was investigated in solution and in the gas phase. In trans-decalin as solvent, an activation barrier for the thermal deco
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 4:479-490
Carbonyl ylide-like intermediates are involved in the 1,5-electrocyclization of the benzoheterocycles 3a-d mentioned in the title. The activation barriers analyzed by the time- and temperature-dependence of the racemisation of the optically active de
Publikováno v:
ChemInform. 24
Autor:
Friedrich Scheidt, Wolfgang Kirmse
Publikováno v:
Chemische Berichte. 109:1856-1867
Die Addition von Sauren an Bicyclo[5.1.0] octa-2,4-diene kann unter Umlagerung zu Bicyclo [3.2.1] oct-2-enen verlaufen. Ein Donor-Substituent an C-8 ist Voraussetzung fur diese Umwandlung, wie aus der abnehmenden Tendenz von 1 (NHCOCH3), 19 (OCH3) un
Thermische Umlagerungen von 8‐Methoxybicyclo[5.1.0]octa‐2,4‐dien und 8‐Methoxybicyclo[5.1.0]oct‐2‐en
Publikováno v:
Chemische Berichte. 113:1272-1279
Die Gleichgewichte 2x ⇄ 3e und 9x ⇄ 11 der Titelverbindungen zeigen einen geringen Einflus von Methoxy-Substituenten auf die Stabilitat des Cyclopropanrings. Reaktionen unter Beteiligung der gegenuberliegenden Cyclopropan-Bindung — die Butadien
Autor:
Hans Peter Widmaier, Peter R. Straumann, Graeme Kemelfield, William W. Brickman, John Vaizey, P. E. Vernon, H. L. Elvin, Edmund J. King, Horst H�rner, S. E. Torsten Lund, W. D. Halls, Maurice Reuchlin, Kamma Struwe, Eric Ashby, Helga Thomas, Horst Magdeburg, Harm Prior, Klaus Schleicher, Friedrich Scheidt, Karl -Georg Ahlstr�m
Publikováno v:
International Review of Education. 17:92-126
Autor:
Wolfgang Kirmse, Friedrich Scheidt
Publikováno v:
Chemische Berichte. 103:3711-3721
Bicyclo[5.1.0]octyl-(8)-diazonium-Ionen (7) wurden durch alkalische Spaltung des exo- und endo-Nitrosoharnstoffs 6a und b erzeugt. Beide Ausgangsmaterialien ergaben ausschlieslich trans-Cyclooctenylderivate (9, 10). In deuterierten Losungsmitteln ver
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 11
Autor:
Wolfgang Kirmse, Friedrich Scheidt
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 7