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pro vyhledávání: '"Friedrich G. Wörmann"'
Autor:
Theodor W. May, Friedrich G. Wörmann, Matthias Simon, Tilman Polster, Christian G. Bien, Thilo Kalbhenn, Roland Coras, Thomas Cloppenborg, Ingmar Blümcke
Publikováno v:
Epilepsia. 60:1973-1983
Objective It has been suggested that multilobar epilepsies caused by lesions restricted to the posterior cerebral quadrant (ie, the parietal, temporal, and occipital lobes) can be treated successfully by a procedure termed posterior disconnection. Th
Autor:
Friedrich G. Wörmann, Jan Senderek, Bader Alhaddad, Reka Kovacs-Nagy, Nicole I. Wolf, Uwe Ahting, Tilman Polster, Johannes Zschocke, Peter Freisinger, Katharina Vill, Michael Hubmann, Tobias B. Haack, Birgit Krabichler, René G. Feichtinger, Thomas Meitinger, Holger Prokisch, Johannes A. Mayr, Christine Makowski, Tim M. Strom, Agnès Rötig, Robert Kopajtich, Isabelle Desguerre, Charu Deshpande, Anna Schossig, Felix Distelmaier, Matthias C. Braunisch, Wolfgang Müller-Felber, Heinz Jungbluth, Johannes Koch
Publikováno v:
Neuropediatrics, 49(5), 330-338. Hippokrates Verlag GmbH
Alhaddad, B, Schossig, A, Haack, T B, Kovács-Nagy, R, Braunisch, M C, Makowski, C, Senderek, J, Vill, K, Müller-Felber, W, Strom, T M, Krabichler, B, Freisinger, P, Deshpande, C, Polster, T, Wolf, N I, Desguerre, I, Wörmann, F, Rötig, A, Ahting, U, Kopajtich, R, Prokisch, H, Meitinger, T, Feichtinger, R G, Mayr, J A, Jungbluth, H, Hubmann, M, Zschocke, J, Distelmaier, F & Koch, J 2018, ' PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum ', Neuropediatrics, vol. 49, no. 5, pp. 330-338 . https://doi.org/10.1055/s-0038-1661396
Alhaddad, B, Schossig, A, Haack, T B, Kovács-Nagy, R, Braunisch, M C, Makowski, C, Senderek, J, Vill, K, Müller-Felber, W, Strom, T M, Krabichler, B, Freisinger, P, Deshpande, C, Polster, T, Wolf, N I, Desguerre, I, Wörmann, F, Rötig, A, Ahting, U, Kopajtich, R, Prokisch, H, Meitinger, T, Feichtinger, R G, Mayr, J A, Jungbluth, H, Hubmann, M, Zschocke, J, Distelmaier, F & Koch, J 2018, ' PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum ', Neuropediatrics, vol. 49, no. 5, pp. 330-338 . https://doi.org/10.1055/s-0038-1661396
Background Primary microcephaly and profound global developmental delay have been considered the core clinical phenotype in patients with bi-allelic PRUNE1 mutations. Methods Linkage analysis and whole-exome sequencing (WES) in a multiplex family and
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 31:85-85
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 19:39-44
In diesem Fallbericht wird eine erfolgreich epilepsiechirurgisch behandelte Patientin vorgestellt, die in der Kernspintomographie drei Lasionen aufwies: zwei Cavernome, eines links posterior temporal, eines rechts mesial temporal sowie zusatzlich ein
Autor:
Alois Ebner, Friedrich G. Wörmann, Jörg Schmitt, Ingrid Tuxhorn, Björn Kruse, Reinhard Schulz
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Epileptologie. 18:15-22
Wir untersuchten die Anfallssemiologie und EEG-Befunde von elf Patienten mit insularen Epilepsien. Alle Patienten hatten Auren, funf hatten epigastrische Auren, vier „Kribbeln im ganzen Korper“, drei psychische, zwei somatosensible und einer komp
Autor:
Friedrich G. Wörmann
Publikováno v:
Therapeutische Umschau. 58:645-649
Seit ihrer Einführung Mitte der 80er Jahre hat die Magnetresonanztomographie (MRT) in der Diagnostik der Epilepsien einen festen Platz. MRT kommt als nichtinvasive Methode ohne den Einsatz ionisierender energiereicher Strahlen aus und hat keine beka
Publikováno v:
Klinische Neurophysiologie. 35
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