Zobrazeno 1 - 10
of 1 428
pro vyhledávání: '"Friedreich S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R Rodríguez L; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry. Universitat de València-INCLIVA, 46010 Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPF, 46010, Valencia, Spain., Lapeña T; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry. Universitat de València-INCLIVA, 46010 Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPF, 46010, Valencia, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 46010 Valencia, Spain., Calap-Quintana P; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry. Universitat de València-INCLIVA, 46010 Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPF, 46010, Valencia, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 46010 Valencia, Spain., Moltó MD; Department of Genetics, Universitat de València-INCLIVA, 46100 Valencia, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), 46100 Valencia, Spain., Gonzalez-Cabo P; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry. Universitat de València-INCLIVA, 46010 Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPF, 46010, Valencia, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 46010 Valencia, Spain., Navarro Langa JA; Institute of Zoology, Universitaetsstrasse 31, University of Regensburg, 93040 Regensburg, Germany.
Publikováno v:
Antioxidants (Basel, Switzerland) [Antioxidants (Basel)] 2020 Jul 24; Vol. 9 (8). Date of Electronic Publication: 2020 Jul 24.
Autor:
Xu, Li, Sun, Zichen, Xing, Zhiyao, Liu, Yutong, Zhao, Hongting, Tang, Zhongmin, Luo, Yu, Hao, Shuangying, Li, Kuanyu
Additional file 1. Fig. S1. A calibration curve of curcumin with known concentrations. The absorption value was recorded at 435 nm. Fig. S2. Characterization of Fe3O4 nanoparticles (Fe3O4 NPs). Fig. S3. The quantified result of Fig. 2E. Fig. S4. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4199821297472c3b4c571e3d508fa429
Autor:
Maffei, Rafael Tuzino Leite Neves, Fortuna, Giulio de los Santos, Rosso, Luca Campolino, Pires, Pedro Dragone, Rondelli, Ivan
Publikováno v:
Autopsy & Case Reports
We present the case of a female patient diagnosed in childhood with Friedreich Ataxia (FA). At the age of 6, she developed left congestive heart failure with cardiomyopathy, as evident on echocardiogram. Neurologic signs only appeared at age 7, inclu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b35dcfc9b52e51a946f3194178fd7cb
https://doi.org/10.4322/acr.2020.204
https://doi.org/10.4322/acr.2020.204
Autor:
Shubhakaran Khichar
Publikováno v:
IP Indian Journal of Neurosciences. 7:95-96
A young male with ataxia since early childhood with Marfanoid features, normal intellect and no biochemical abnormality is reported. The syndrome has partial resemblance with previously described syndrome of arachnodactyle, cerebellar ataxia and othe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b6eaf73f30b0f98e3c20b347db4313e1
https://doi.org/10.18231/j.ijn.2021.015
https://doi.org/10.18231/j.ijn.2021.015
Autor:
Rajeswari R. Moganty, Hans Goldenberg, Barbara Scheiber-Mojdehkar, Hannes Steinkellner, Himanshu Narayan Singh, Brigitte Sturm, Martina U. Muckenthaler
Publikováno v:
Gene. 621:5-11
Friedreich's ataxia (FRDA) is a neurodegenerative disease caused by reduced expression of the protein frataxin. Frataxin is thought to play a role in iron-sulfur cluster biogenesis and heme synthesis. In this study, we used erythroid progenitor stem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c007e3b402949190beb967932bcd18a
https://doi.org/10.1016/j.gene.2017.04.014
https://doi.org/10.1016/j.gene.2017.04.014