Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Fricks, Ingrid"'
Thesis (Ph. D.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2009.
Title from electronic title page (viewed Sep. 3, 2009). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Pharmacology.
Title from electronic title page (viewed Sep. 3, 2009). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Pharmacology.
Externí odkaz:
http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,2438
Autor:
Hong, Kunlun, Gao, Zhan Guo, Barrett, Matthew O., Jacobson, Kenneth A., Harden, T. Kendall, Fricks, Ingrid P., Kilbey II, S. Michael, Yoo, Lena S., Chinn, Moshe, Tosh, Dilip K.
We previously synthesized a series of potent and selective A3 adenosine receptor (AR) agonists (North-methanocarba nucleoside 5′-uronamides) containing dialkyne groups on extended adenine C2 substituents. We coupled the distal alkyne of a 2-octadiy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2db2b16657f962d0fb882743fd757024
Autor:
Fricks, Ingrid P.
P2Y receptors are a family of seven transmembrane spanning G protein-coupled receptors that are activated by nucleotides and nucleotide-sugars. The P2Y14-R is activated by nucleotide sugars, although little is known about the physiological role(s) of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aa0aabb292e305e6a097450e5bb4f974
Autor:
Ivanov, Andrei A., Ko, Hyojin, Cosyn, Liesbet, Maddileti, Savitri, Besada, Pedro, Fricks, Ingrid, Costanzi, Stefano, Harden, T. Kendall, Van Calenbergh, Serge, Jacobson, Kenneth A.
A rhodopsin-based homology model of the nucleotide-activated human P2Y2 receptor, including loops, termini, and phospholipids, was optimized with the Monte Carlo multiple minimum conformational search routine. Docked uridine 5'-triphosphate (UTP) for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a55e1dedda7f9c3f4a668bee5a390c68
UDP-glucose (UDPG) and derivatives are naturally-occurring agonists of the Gi protein-coupled P2Y14 receptor, which occurs in the immune system. We synthesized and characterized pharmacologically novel analogues of UDPG modified on the nucleobase, ri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eec881a6b2132f95290b93f31facf186
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2007 17(3):761-766
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.