Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Freixo J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Simão, L., Alves, C., Marques, B., Pedro, S., Ferreira, C., Viegas, M., Ventura, C., Furtado, J., Cruz, J., Martins, A., Cohen, A., Fernandes, R., Freixo, J., Correia, J., Correia, H.
A limited number of prenatal diagnosis (PND) cases have reported interstitial deletions of the long arm of chromosome 14 involving the 14q31-32 region. Those cases presented cardiac anomalies, urogenital anomalies, congenital diaphragmatic hernia, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::4a3d9ea866c59612e23cd34b1dcdd712
https://hdl.handle.net/10400.18/4369
https://hdl.handle.net/10400.18/4369
Autor:
Redin, Claire, Brand, Harrison, Collins, Ryan, Hanscom, Carrie, Vamsee, Pillalamarri, Kammin, Tammy, Mitchell, E., Hodge, J.C., Schilit, S., Curall, B.B., Pereira, S., Seabra, C., Stone, M., Lawless, W., Lucente, D., Antolik, C., Hochstenbach, R., Renkens, I., Brilstra, E., Vergult, S., Menten, B., Janssens, S., Callewaert, B., D’heedene, A., D’hooghe, M, Roelens, F., van de Kamp, J., Nieuwint, A., Poddighe, P.J, van Ravenswaaij-Arts, C., Rump, P., van Essen, T., Freixo, J., David, Dezső, Liao, E.C., Leew, N. de, Brunner, H.G., Kloosterman, W., Thorland, E.C., Morton, C.C., Gusella, J.F., Talkowski, M E.
publicado em: Eur J Hum Gen.2016;24(S1):4. PL2.1 Balanced chromosomal abnormalities (BCAs) represent a unique class of genomic variation that involves large rearrangement of the chromosomes. To date their detection has been limited to cytogenetic res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::165501ca1b4cacfbf563ad26324ded2c
https://hdl.handle.net/10400.18/4463
https://hdl.handle.net/10400.18/4463
Autor:
João,Alburquerque Gonçalves, Santos,C., Montalbán,J.M., Alves Filipe,R., Chorão,R., Freixo,J., Ramalheiro,A., Bernardo,A., Iglesias,A.B., Rocha,E.
Publikováno v:
Nefrología (Madrid) v.30 n.1 2010
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::bc1e48346ead80109c11ecf860e83d3c
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952010000100021
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952010000100021