Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Frederic, Galacteros"'
Autor:
Issifou Yaya, Adrien Pourageaud, Benjamin Derbez, Marie-Hélène Odièvre, Damien Oudin Doglioni, Marieke Podevin, Gaëlle Thomas, Lisa Yombo-Kokule, Christian Godart, Maryannick Lepetit, Tania Cassubie-Mercier, Frederic Galacteros, Olivier Chassany, DREPAtient study group, Frédéric Galactéros, Odièvre-Montanié Marie-Hélène, Sonia Pavan, Patricia Aguilar-Martinez, Jean-Benoït Arlet, Giovanna Cannas, Abdourahim Chamouine, Maryse Etienne-Julan, Corinne Guitton, Sylvain Le Jeune, Gylna Loko, Corinne Pondarre
Publikováno v:
Frontiers in Public Health, Vol 12 (2024)
BackgroundSickle cell disease (SCD) is an inherited autosomal recessive disorder exhibiting a range of symptoms and acute and/or chronic complications that affect the quality of life. This study aimed to assess health-related quality of life (HRQoL)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a284d4e29c9e4cdea9cf3d21b8684a57
Autor:
Thomas Pincez, Ken Sin Lo, Anne-Laure Pham Hung d’Alexandry d’Orengiani, Melanie E. Garrett, Carlo Brugnara, Allison E. Ashley-Koch, Marilyn J. Telen, Frederic Galacteros, Philippe Joly, Pablo Bartolucci, Guillaume Lettre
Publikováno v:
Haematologica, Vol 108, Iss 3 (2022)
Several of the complications observed in sickle cell disease (SCD) are influenced by variation in hematologic traits (HT), such as fetal hemoglobin (HbF) level and neutrophil count. Previous large-scale genome-wide association studies carried out in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/166842d6076144de914c1868e81d6859
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Florence Wang, Laurent Mandelbrot, Louis Affo, Frederic Galacteros, Stéphane Bounan, Hervé Fernandez, Axel Fichez, Giovanna Cannas, Marine Driessen, null véronique Houfflin-Debarge, Gylna Loko, Mayi Gnofam, Caroline Makowski, Olivier Graesslin, Bassam Haddad, Jeanne Sibiude
Publikováno v:
American Journal of Obstetrics and Gynecology. 228:S487-S488
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60503386232f089250f40d677dd6825a
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2022.11.840
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2022.11.840
Autor:
Fabian Zanchetta-Balint, France Pirenne, Marc Michel, Armand Mekontso-Dessap, Mathieu Mahevas, Constance Guillaud, Keyvan Razazi, Elena Fois, Frederic Galacteros, Pablo Bartolucci, Anoosha Habibi
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 28:S40
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e781b9c6786c6424a09fd66590ac219d
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.115
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.115
Autor:
Philippe Chadebech, Gwellaouen Bodivit, Alicia Jouard, Françoise Lelong, Frederic Galacteros, Jean-Claude Lecron, France Pirenne
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 28:S113
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b5d73f612a40dd1e6feeddafdd33364a
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.329
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.329
Autor:
Armand Mekontso Dessap, France Pirenne, Keyvan Razazi, Stéphane Moutereau, Shariq Abid, Christian Brun‐Buisson, Bernard Maitre, Marc Michel, Frederic Galacteros, Pablo Bartolucci, Anoosha Habibi
Publikováno v:
American Journal of Hematology. 91:1181-1184
Diagnosis of delayed hemolytic transfusion reactions (DHTR), one of the most dreaded complications of transfusion in patients with sickle cell disease (SCD), is challenging and not straightforward. Current diagnostic approaches are complex and not co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48b8d0cf5f63262792cdc3c609aaec17
https://doi.org/10.1002/ajh.24537
https://doi.org/10.1002/ajh.24537
La drépanocytose, maladie génétique grave, liée à une mutation de l'hémoglobine, est malheureusement très fréquente en France et dans le monde. La naissance d'un enfant atteint fait dévier les familles vers un chemin chaotique, dangereux et
