Zobrazeno 1 - 10
of 167
pro vyhledávání: '"Frech, Moritz J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schmöle, Anne-Caroline, Brennführer, Anne, Karapetyan, Gnuni, Jaster, Robert, Pews-Davtyan, Anahit, Hübner, Rayk, Ortinau, Stefanie, Beller, Matthias, Rolfs, Arndt, Frech, Moritz J.
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 September 2010 18(18):6785-6795
Autor:
Liedtke, Maik, Völkner, Christin, Jürs, Alexandra V., Peter, Franziska, Rabenstein, Michael, Hermann, Andreas, Frech, Moritz J.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 8
Volume 22
Issue 8
Niemann-Pick type C2 (NP-C2) disease is a rare hereditary disease caused by mutations in the NPC2 gene. NPC2 is a small, soluble protein consisting of 151 amino acids, primarily expressed in late endosomes and lysosomes (LE/LY). Together with NPC1, a
Publikováno v:
International journal of molecular sciences 22(2), 710-(2021). doi:10.3390/ijms22020710
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences
The lysosomal storage disorders Niemann-Pick disease Type C1 (NPC1) and Type C2 (NPC2) are rare diseases caused by mutations in the NPC1 or NPC2 gene. Both NPC1 and NPC2 are proteins responsible for the exit of cholesterol from late endosomes and lys
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d7b29fb08b32ff59888b7b884fedd70f
Autor:
Gläser, Anne, Hammerl, Franziska, Gräler, Markus H., Coldewey, Sina M., Völkner, Christin, Frech, Moritz J., Yang, Fan, Luo, Jiankai, Tönnies, Eric, Halbach, Oliver von Bohlen und, Brandt, Nicola, Heimes, Diana, Neßlauer, Anna-Maria, Korenke, Georg Christoph, Owczarek-Lipska, Marta, Neidhardt, John, Rolfs, Arndt, Wree, Andreas, Witt, Martin, Bräuer, Anja Ursula
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 4502, p 4502 (2020)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 21
Issue 12
International Journal of Molecular Sciences
Volume 21
Issue 12
Niemann&ndash
Pick type C1 (NPC1) is a lysosomal storage disorder, inherited as an autosomal-recessive trait. Mutations in the Npc1 gene result in malfunction of the NPC1 protein, leading to an accumulation of unesterified cholesterol and glycos
Pick type C1 (NPC1) is a lysosomal storage disorder, inherited as an autosomal-recessive trait. Mutations in the Npc1 gene result in malfunction of the NPC1 protein, leading to an accumulation of unesterified cholesterol and glycos