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Publikováno v:
Zeitschrift für Phytotherapie. 29:110-120
Zubereitungen aus verschiedenen Beeren werden als Nahrungserganzungsmittel mit unterschiedlichen »Health Claims« vermarktet, wobei die Effekte der enthaltenen Anthocyane und Proanthocyanidine hervorgehoben werden. Ein Vergleich der Praparate ist ge
Autor:
Frauke Gaedcke
Publikováno v:
Pharmazie in unserer Zeit. 34:28-32
Kaum eine andere Droge hat in den vergangenen Jahren einen so gravierenden Wandel durchlaufen wie “Crataegi folium cum flore” und ihre daraus hergestellten Zubereitungen.
Autor:
Frauke Gaedcke
Publikováno v:
Pharmazie in unserer Zeit. 32:192-201
Extrakte aus Herba Hyperici perforati haben in den letzten 10 Jahren eine enorme Weiterentwicklung erfahren. Neben zahlreichen pharmakologischen und klinischen Untersuchungen wurden vor allem die Herstellung und Qualitat dieser pflanzlichen Extrakte
Autor:
Frauke Gaedcke
Publikováno v:
MMW - Fortschritte der Medizin. 152:36-38
Warum soll man fur ein Artischockenpraparat zur besseren Verdauung „Apothekerpreise“ zahlen, wenn ein vermeintlich gleiches Produkt im Drogerie- oder Supermarkt zu einem Funftel des Preises erhaltlich ist? Diese Frage horen Sie sicher immer wiede
Autor:
Frauke, Gaedcke
Publikováno v:
Pharmazie in unserer Zeit. 34(1)
Autor:
Frauke, Gaedcke
Publikováno v:
Pharmazie in unserer Zeit. 32(3)
Autor:
Frauke Gaedcke, Felix Zymalkowski
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 312:812-815
Die Chinolinderivate 2 und 5a-e mit heterocyclischen Substituenten in 3-Stellung werden nach bekannten Methoden hergestellt und auf antiplasmodische Wirkung getestet. 3-[2′-(4′,5′-Dihydroimidazolyl)]-chinolin (5b) und 3-[2′-(3′,4′,5′,6
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 313:166-173
Die Struktur der Titelverbindung 1 ist offenbar ein neues antiplasmodisches Wirkungsprinzip, weil weder die Chinolinkomponente, noch der Sulfonamidanteil, noch die Art der Verknupfung ohne erhebliche Wirkungseinbuse verandert werden durfen. Structure
Autor:
Felix Zymalkowski, Frauke Gaedcke
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 312:767-771
Die Aminolyse von 2-(3′-Chinolino)-oxiran (3) mit einigen aliphatischen Aminen ergibt die 1-(3′-Chinolino)-2-alkylamino-ethanole 7a–e. Die Verbindungen haben keine antiplasmodische Wirkung. Synthesis of 1-(3-Quinolino)-2-alkylaminoethanols By a