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Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1973:1934-1942
Synthesen und Elektronenspektren einfacher Vertreter der drei bekannten Tripyrrentypen ( A–C) werden beschrieben. Additionen an die Doppelbindung des Methylenpyrrolinons und die entsprechenden Doppelbindungen von Di-, Tri- und Tetrapyrrenen ergeben
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https://doi.org/10.1002/jlac.197319731115
https://doi.org/10.1002/jlac.197319731115
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 711:135-138
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https://doi.org/10.1002/jlac.19687110119
https://doi.org/10.1002/jlac.19687110119
Autor:
Albert A. Manian, Edward A. Nodiff, Tetsuya Kohno, Franz Schnierle, Hoshyari L. Sharma, Masami Mori
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 8:321-326
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https://doi.org/10.1002/jhet.5570080231
https://doi.org/10.1002/jhet.5570080231
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 715:90-97
Pyrrole mit freier α-Stellung ergeben bei der Vilsmeier-Formylierung α-Formylpyrrole. Besitzt das Ausgangspyrrol oder -pyrrolon einen Acetyl-Substituenten, so entstehen bevorzugt Halogenacroleine 1 oder 2. Δ3-Pyrrolone geben uber Immoniumsalze 4 u
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https://doi.org/10.1002/jlac.19687150110
https://doi.org/10.1002/jlac.19687150110
Autor:
Edward A. Nodiff, Keiichi Tanabe, Franz Schnierle, Albert A. Manian, Shiro Morosawa, Thomas W. Hoffman, Katsuhiko Takeda
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 7:203-208
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https://doi.org/10.1002/jhet.5570070133
https://doi.org/10.1002/jhet.5570070133
Autor:
Franz Schnierle, Henning Von Dobeneck
Publikováno v:
Chemische Berichte. 100:647-653
Aus Glyoxylsaure und Δ3-Pyrrolonen-(2) erhalt man Carboxymethylen-pyrrolone (1a–c). Diese konnen durch Bromierung in Mono- und Dibrommethylen-pyrrolone (3 bzw. 5a–c) und durch Nitrierung in Nitromethylen-pyrrolone (6a–c) ubergefuhrt werden. Re
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https://doi.org/10.1002/cber.19671000235
https://doi.org/10.1002/cber.19671000235
Autor:
Franz Schnierle, Henning Von Dobeneck
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 7:5327-5330
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https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)89279-0
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)89279-0
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
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https://doi.org/10.1002/chin.197409461
https://doi.org/10.1002/chin.197409461