Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Frans G.I. Jennekens"'
Autor:
Frans G.I. Jennekens
Publikováno v:
Tijdschrift voor Neuropsychiatrie en Gedragsneurologie. 3:54-60
In de tweede helft van de negentiende eeuw ontstond de vrees dat degeneratieve constituties erfelijk waren en dat ze zouden leiden tot achteruitgang van het menselijk geslacht. Deze vrees had tot gevolg dat in een groot aantal westerse landen zogenoe
Autor:
Tanja Kulkens, Pieter A. Bolhuis, Ruud A. Wolterman, Stephan Kemp, Saskia te Nijenhuis, Linda J. Valentijn, Gerard W. Hensels, Frans G.I. Jennekens, Marianne de Visser, Jessica E. Hoogendijk, Frank Baas
Publikováno v:
Nature genetics, 5(1), 35-39. Nature Publishing Group
Charcot-Marie-Tooth disease type 1B (CMT1B) is genetically linked to chromosome 1q21-23. The major peripheral myelin protein gene, P0, has been cloned and localized to the same chromosomal region. P0 is a 28 kDa glycoprotein involved in the compactio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c4b4f00c46feb2f287169a2aa0cbb32
https://pure.amc.nl/en/publications/deletion-of-the-serine-34-codon-from-the-major-peripheral-myelin-protein-p0-gene-in-charcotmarietooth-disease-type-1b(6cf1fff1-7aef-4a06-9ec9-cbb112700254).html
https://pure.amc.nl/en/publications/deletion-of-the-serine-34-codon-from-the-major-peripheral-myelin-protein-p0-gene-in-charcotmarietooth-disease-type-1b(6cf1fff1-7aef-4a06-9ec9-cbb112700254).html
Publikováno v:
Neuromuscular disorders : NMD. 2(1)
Autor:
Frans G.I. Jennekens
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 3:251
Autor:
Hans R. Scholte, Willem C. Hülsmann, Frans G.I. Jennekens, Johanna T. Stinis, I. E. M. Luyt-Houwen
Publikováno v:
Biochemical Society transactions. 13(4)
Publikováno v:
Neurology. 35(9)
Publikováno v:
Journal of Autoimmunity. 2:926