Zobrazeno 1 - 10
of 288
pro vyhledávání: '"Frank-Raue K"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Thyroid Journal. 1:216-231
Twenty-five percent of medullary thyroid cancers (MTC) are familial and inherited as an autosomal dominant trait. Three different phenotypes can be distinguished: multiple endocrine neoplasia (MEN) types 2A and 2B, in which the MTC is associated with
Autor:
Frank-Raue K, Raue F
Publikováno v:
Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel, Vol 4, Iss 3, Pp 8-11 (2011)
Die multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN-2) ist eine autosomal dominant vererbte Krebserkrankung. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im RET-Protoonkogen bedingt, die Mutationen führen zur Aktivierung des Onkogens. Drei verschiedene klinische
Publikováno v:
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen, Vol 16, Iss 2, Pp 80-83 (2009)
Die familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (FHH) ist ein autosomal dominant vererbtes Leiden, bedingt durch eine heterozygote inaktivierende Mutation im Kalzium-sensing-Rezeptor (CaSR) mit lebenslang bestehender Hyperkalziämie und relativer Hyp
Publikováno v:
Der Radiologe; Nov2019, Vol. 59 Issue 11, p952-960, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.