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Publikováno v:
Chemische Berichte. 99:806-811
Die Umsetzung von Dichlormethyl-phenylsulfid mit Kalium-tert.-butylat in Gegenwart von Olefinen liefert 1-Chlor-1-phenylmercapto-cyclopropane. Chlor-phenylmercapto-carben wird als Zwischenstufe diskutiert. — Ein Hydrolyse-Versuch am 1-Chlor-1-pheny
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0baaaa06866f692e3a4f2f598850606c
https://doi.org/10.1002/cber.19660990313
https://doi.org/10.1002/cber.19660990313
Publikováno v:
Chemische Berichte. 104:2786-2792
Die Cycloaddition eines Ketenimids oder Ketens an 3-Phenyl-2H-azirin (2) zum Vierring ist nicht symmetrieerlaubt. Uber nicht isolierbare Zwischenstufen verlaufen jedoch Cyclisierungen bzw. Cycloadditionen, die im Falle des Diphenylketen-p-tolylimids
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f40a6193d46bd880b2e15c2c2f7f0af8
https://doi.org/10.1002/cber.19711040916
https://doi.org/10.1002/cber.19711040916
Autor:
Frank P. Woerner, Hans Reimlinger
Publikováno v:
Chemische Berichte. 103:1908-1917
Bei der Thermolyse von Vinylaziden im neutralen sowie im protonhaltigen Solvens finden 1.5-Dipolare Cyclisierungen nicht statt, da Konkurrenzreaktionen unter Verlust einer Stickstoffmolekel rascher verlaufen. Im stark basischen Medium jedoch entsteht
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::553933ac53a8f6b34e523fa026ee39d4
https://doi.org/10.1002/cber.19701030630
https://doi.org/10.1002/cber.19701030630
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 2
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ad87863b344307d167b793ce39b353d
https://doi.org/10.1002/chin.197146383
https://doi.org/10.1002/chin.197146383
Autor:
Frank P. Woerner, Hans Reimlinger
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://doi.org/10.1002/chin.197034344
https://doi.org/10.1002/chin.197034344