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Autor:
Frank Kerling
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 35:225-229
Autor:
Anja Grimmer, Frank Kerling
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 35:250-254
Autor:
Cornelia Kraus, Christophe Rauch, Steffen Uebe, Georgia Vasileiou, Frank Kerling, Andreas Winterpacht, Katalin L.M.L. Hetzelt, Christian Thiel, Arif B. Ekici, Christiane Zweier, Martin Winterholler, André Reis
Publikováno v:
Hetzelt, Katalin L M L; Winterholler, Martin; Kerling, Frank; Rauch, Christophe; Ekici, Arif B; Winterpacht, Andreas; Vasileiou, Georgia; Uebe, Steffen; Thiel, Christian T; Kraus, Cornelia; Reis, André; Zweier, Christiane (2022). Manifestation of epilepsy in a patient with EED-related overgrowth (Cohen-Gibson syndrome). American journal of medical genetics. Part A, 188(1), pp. 292-297. Wiley 10.1002/ajmg.a.62496
Cohen-Gibson syndrome is a rare genetic disorder, characterized by fetal or early childhood overgrowth and mild to severe intellectual disability. It is caused by heterozygous aberrations in EED, which encodes an evolutionary conserved polycomb group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef4be306d13ac349928937e5432bae5d
https://boris.unibe.ch/162629/1/American_J_of_Med_Genetics_Pt_A_-_2021_-_Hetzelt_-_Manifestation_of_epilepsy_in_a_patient_with_EED_u2010related_overgrowth_.pdf
https://boris.unibe.ch/162629/1/American_J_of_Med_Genetics_Pt_A_-_2021_-_Hetzelt_-_Manifestation_of_epilepsy_in_a_patient_with_EED_u2010related_overgrowth_.pdf
Autor:
Frank Bösebeck, Frank Kerling
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 35:203-204
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica. 119:423-430
The objective of this study was to evaluate the tolerability and efficacy of lacosamide (LCM) in residential patients at our epilepsy centre. We assessed retrospectively 80 patients (mean age 36.2 years, range 18-63 years; 29 female) with intellectua
Publikováno v:
Acta neurologica ScandinavicaREFERENCES. 144(3)
OBJECTIVE This study aimed to evaluate the tolerability and efficacy of zonisamide (ZNS) in adult patients with drug-resistant epilepsy and intellectual disability (ID) at our epilepsy centre. PATIENTS AND METHODS By conducting a monocentric, open-la
Autor:
Frank Kerling
Publikováno v:
Neuroorthopädie-Disability Management ISBN: 9783662613290
Die systemische medikamentose Therapie neuroorthopadischer Erkrankungen bezieht sich vor allem auf die drei Symptome Spastik, Dystonie und Ataxie (hier vor allem Tremor). Wahrend die Spastik mit den klassischen Antispastika wie Baclofen oder Tizanidi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b43717d55ef8eb24905bc5b72f9ecf3c
https://doi.org/10.1007/978-3-662-61330-6_29
https://doi.org/10.1007/978-3-662-61330-6_29
Autor:
Frank Kerling, Christophe Rauch
Publikováno v:
Epileptische Anfälle und Epilepsien im Erwachsenenalter ISBN: 9783662591970
Die Haufigkeit von Epilepsien ist bei Patienten mit geistiger Behinderung im Vergleich zur Pravalenz der Erkrankung in der Bevolkerung deutlich erhoht. Oft sind die Ursachen fur die Epilepsie und die geistige Behinderung identisch. Hier kommen Genmut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1470fa681dcc61f3f3c988821cbaa434
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59198-7_68
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59198-7_68
Autor:
Christophe Rauch, Frank Kerling
Publikováno v:
Epileptische Anfälle und Epilepsien im Erwachsenenalter ISBN: 9783662591970
Epileptische Enzephalopathien (EE) sind Erkrankungen, bei denen epileptische Anfalle oder subklinische EEG-Anfallsmuster selbst zu Entwicklungsverzogerungen oder zum Verlust zuvor erworbener kognitiver Fahigkeiten beitragen. Zwei typische EE, die in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f51e0cf8c07c6c665dd7293442bdcab
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59198-7_14
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59198-7_14
Publikováno v:
Acta Neurologica Scandinavica. 138:195-202
Objective The purpose of this study was to evaluate the tolerability and efficacy of brivaracetam (BRV) in residential patients at our epilepsy centre. Patients and methods We assessed retrospectively 33 patients (14 females; mean age 38.2 years, wit