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Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 29, Iss 3 (2013)
Introducción. A pesar de los conocidos cambios cerebrales estructurales y funcionales en portadores de alelos ?4 del gen de la apolipoproteína (APOE), los hallazgos sobre el funcionamiento cognitivo de estos individuos son contradictorios. Objet
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https://doaj.org/article/937e2d1d42a24aeeb7f878176d1130c8
Publikováno v:
Iatreia, Vol 21, Iss 2, Pp 177-185 (2008)
Introduction: Major depression is a highly prevalent affective disorder with great personal and social impact. It can generate remarkable deficits in important psychological functions such as executive function, attention or memory and evolve into a
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https://doaj.org/article/553608b6c6134c4582ca5906d9f8ed41
Autor:
María del Carmen Zea Herrera, María Elizabeth López Alzate, Claudia Marcela Valencia Marín, Juliana Andrea Soto Gómez, Daniel Camilo Aguirre Acevedo, Francisco Lopera Restrepo, Oswald Wolf D, Roland Rupprecht
Publikováno v:
Investigación y Educación en Enfermería, Vol 26, Iss 1, Pp 24-35 (2008)
Objetivo: describir la autovaloración de calidad de vida y del envejecimiento de tres grupos: adultos portadores y no portadores de la mutación E280A en el gen de la Presenilina 1 para Enfermedad de Alzheimer Familiar Precoz, y adultos mayores, en
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https://doaj.org/article/fffb54f4431345428f68985d5ac13bf8
Autor:
Francisco Lopera Restrepo, Lucía Madrigal, María Fabiola Toro Castaño, Gabriel Bedoya Berrío, Carlos Andrés Villegas Lanau
Publikováno v:
Iatreia, Vol 18, Iss 1, Pp 27-39 (2005)
La enfermedad de Alzheimer es un problema mundial de salud pública. El estudio de los mecanismos moleculares responsables de su aparición permitirá avances terapéuticos y en las técnicas para la evaluación de las personas afectadas y de las que
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https://doaj.org/article/dab18d154df34f17a7385e90f412330e
Publikováno v:
Iatreia, Vol 11, Iss 2, Pp 77-84 (1998)
Hyperlexia is an extraordinary skill for spontaneous early reading in the background of an autistic child with serious linguistic disorders. Generally it is a mechanical skill in the transcodification of graphemes to phonemes but there is lack of com
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https://doaj.org/article/3561607f6b5c47e9bcdc81ffef8f1e2d
Autor:
Francisco Lopera Restrepo
Publikováno v:
Iatreia, Vol 10, Iss 3, Pp 106-113 (1997)
La demencia es un síndrome con múltiples etiologías. Antes de iniciar el estudio de un paciente con demencia debe trazarse un plan que se elabora con base en la anamnesis y el examen físico y neurológico. La primera deberá ser dirigida hacia la
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https://doaj.org/article/320c1f73c7a9414db8ae171cf1d25db6
Autor:
Francisco Lopera Restrepo
Publikováno v:
Iatreia, Vol 8, Iss 3, Pp 98-106 (1995)
Se hace una revisión sobre los fenómenos de miembro, sensación y dolor fantasmas que se presentan en pacientes con pérdida súbita de una porción de la estructura corporal. Estos fenómenos fantasmas sugieren la existencia de una representación
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https://doaj.org/article/7991d8e359fe49a788eb861694a91a48
Autor:
Francisco Lopera Restrepo
Publikováno v:
Iatreia, Vol 6, Iss 2, Pp 87-94 (1993)
Se hace una revisión sobre las bases neuropsicológicas de los procesos de memorización y olvido: registro, consolidación, almacenamiento y evocación. Se analizan los diferentes niveles de procesamiento de la Información y los diferentes tipos d
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https://doaj.org/article/0b599086d08e46fab770577d8ccfb7ec
Autor:
Diana Arango, Daniel Camilo Aguirre-Acevedo, Claudia Muñoz, Francisco Lopera Restrepo, Eliana Henao, Fabián Alberto Jaimes Barragán, Victoria Tirado
Publikováno v:
Revista Colombiana de Psiquiatría, Volume: 43, Issue: 2, Pages: 113-122, Published: APR 2014
Introduction: Cognitive decline could begin 20 years before the diagnosis of dementia. Besides age, several factors related to medical, socioeconomic, and behavioral and genetic condition may be associated with cognitive decline. The aim of this syst
Publikováno v:
Iatreia, Vol 16, Iss 2, Pp 174-182 (2003)
This paper discusses moral and legal aspects regarding early onset Alzheimer’s Disease (EOAD) focusing on the epidemiological situation in Antioquia, Colombia. Beyond modern discussions on molecular aspects of genetic diseases we want to try to loo