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Autor:
Isabela Orieta de Oliveira Macedo, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Evelyne Santana Girão, Sonia Leite Silva, Paula Frassinetti Castelo Branco Camurça Fernandes, Claudia Maria Costa Oliveira
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 61, Iss 1, Pp 1-4 (2021)
A actinomicose é uma doença rara, infecciosa, granulomatosa crônica, progressiva, e causada, na maioria dos casos, pela bactéria Gram-positiva e anaeróbia Actinomyces israelii. A doença pode assemelhar-se a outros processos infecciosos e até m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8171196fd1e145f79938736eaad6ef1d
Histoplasmose intestinal em pacientes transplantados renais: relato de casos e revisão da literatura
Autor:
Francisco Daniel Bezerra Amorim, Isabela Orieta de Oliveira Macedo, Evelyne Santana Girão, Sonia Leite da Silva, Paula Frassinetti Castelo Branco Camurça Fernandes, Claudia Maria Costa de Oliveira
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 60, Iss 4, Pp 49-53 (2020)
A histoplasmose é uma micose sistêmica, que afeta principalmente pacientes imunocomprometidos, com apresentação clínica inespecífica. A forma de apresentação é focal ou disseminada, esta última muitas vezes fatal. Os autores relatam dois ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6366d067145f485db98e1540865ee56d
Autor:
Francisco Daniel Bezerra Amorim, Isabela Orieta de Oliveira Macedo, Moacir Pereira Leite Neto, Francisco Marcos Bezerra Cunha, Isabel Monique Leite Romualdo
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 58, Iss 4, Pp 79-82 (2018)
Lipoma de corpo caloso é uma condição clínica rara. A epilepsia é a manifestação mais comum, mas também há casos assintomáticos, sendo um achado ocasional em exames de imagem ou autopsia. O caso relata uma situação clínica infrequente, c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fe50b4d67e94a97bf4098f348746790
Autor:
Otacilio Figueredo Silva Junior, Eutília Andrade Medeiros Freire, Francisco Chavier Bandeira, Rodrigo Rodrigues Cavalcante Leite, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Danilo Rodrigues Cavalcante Leite, Uirá Luiz de Melo Sales Marmhoud Coury
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 9, Iss 1, Pp 86-89 (2010)
A poliarterite nodosa é uma doença rara. Trata-se de uma vasculite sistêmica caracterizada pela presença de um processo inflamatório agudo e necrose fibrinoide das artérias de pequeno e médio calibre. O curso pode ser agudo ou crônico, com gr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cdf60867c0004574931c7c6f1a99125e
Autor:
Paula Frassinetti Castelo Branco Camurça Fernandes, Evelyne Santana Girão, Sônia Leite da Silva, Claudia Maria Costa de Oliveira, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Isabela Orieta de Oliveira Macedo
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 61, Iss 1, Pp 1-4 (2021)
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
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Actinomycosis is a rare, infectious, chronic, progressive, granulomatous disease caused in most cases by Gram-positive and anaerobic bacterium Actinomyces israelii. It may resemble other infectious and even neoplastic processes, making it difficult t
Histoplasmose intestinal em pacientes transplantados renais: relato de casos e revisão da literatura
Autor:
Claudia Maria Costa de Oliveira, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Paula Frassinetti Castelo Branco Camurça Fernandes, Sônia Leite da Silva, Isabela Orieta de Oliveira Macedo, Evelyne Santana Girão
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 60, Iss 4, Pp 49-53 (2020)
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
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Histoplasmosis is a systemic mycosis, affecting mainly immunocompromised patients with nonspecific clinical presentation. The presentation form is focal or widespread, the latter often fatal. The authors report two cases of intestinal histoplasmosis
Autor:
Moacir Pereira Leite Neto, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Isabela Orieta de Oliveira Macedo, Francisco Marcos Bezerra da Cunha, Isabel Monique Leite Romualdo, Taysa Leite de Aquino
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a075cff2cf197d0a2b6334b7bcafcae
https://doi.org/10.22533/at.ed.62621120515
https://doi.org/10.22533/at.ed.62621120515
Autor:
Isabel Monique Leite Romualdo, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Francisco Marcos Bezerra da Cunha, Isabela Orieta de Oliveira Macedo, Moacir Pereira Leite Neto
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 58, Iss 4, Pp 79-82 (2018)
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
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Lipoma de corpo caloso é uma condição clínica rara. A epilepsia é a manifestação mais comum, mas também há casos assintomáticos, sendo um achado ocasional em exames de imagem ou autopsia. O caso relata uma situação clínica infrequente, c
Autor:
Danilo Rodrigues Cavalcante Leite, Francisco Daniel Bezerra Amorim, Francisco Chavier Vieira Bandeira, Otacilio Figueredo Silva Junior, Eutilia Andrade Medeiros Freire, Rodrigo Rodrigues Cavalcante Leite, Uirá Luiz de Melo Sales Marmhoud Coury
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Volume: 9, Issue: 1, Pages: 86-89, Published: 23 APR 2010
Jornal Vascular Brasileiro v.9 n.1 2010
Jornal Vascular Brasileiro
Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV)
instacron:SBACV
Jornal Vascular Brasileiro v.9 n.1 2010
Jornal Vascular Brasileiro
Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV)
instacron:SBACV
A poliarterite nodosa é uma doença rara. Trata-se de uma vasculite sistêmica caracterizada pela presença de um processo inflamatório agudo e necrose fibrinoide das artérias de pequeno e médio calibre. O curso pode ser agudo ou crônico, com gr