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Autor:
Julio Guerrero-Fernández, Pilar González-Peramato, Amaia Rodríguez Estévez, María José Alcázar Villar, Laura Audí Parera, María Cristina Azcona San Julián, Atilano Carcavilla Urquí, Luis Antonio Castaño González, José María Martos Tello, Cristina Mora Palma, Maria Francisca Moreno Macián, Diego Yeste Fernández, Manuel Nistal
Publikováno v:
Endocrinología, Diabetes y Nutrición (English ed.). 69:629-645
Autor:
Julio Guerrero-Fernández, Pilar González-Peramato, Amaia Rodríguez Estévez, María José Alcázar Villar, Laura Audí Parera, María Cristina Azcona San Julián, Atilano Carcavilla Urquí, Luis Antonio Castaño González, José María Martos Tello, Cristina Mora Palma, Maria Francisca Moreno Macián, Diego Yeste Fernández, Manuel Nistal
Publikováno v:
Endocrinología, Diabetes y Nutrición. 69:629-645
Autor:
Francisca Moreno Macián, Carmen De Mingo Alemany, Sara León Cariñena, Pedro Ortega López, Dolores Rausell Felix, María Aparisi Navarro, Marina Martinez Matilla, Cristina Cardona Gay, Francisco Martinez Castellano, Vicente Albiach Mesado
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 33:1283-1288
Objectives Hyperinsulinemic hypoglucemia (HH) is characterized by a dysregulation of insulin secretion from pancreatic β cells. Congenital hyperinsulinism has been associated with specific genes in monogenic forms and also with other diseases with a
Autor:
Marià Alemany, Sara León Cariñena, Belén Ferrer Lorente, Francisca Moreno Macián, Luis Mifsud Grau
Publikováno v:
Channels
Congenital hyperinsulinemic hypoglycemia is the most frequent cause of persistent and recurrent hypoglycemia in the first years of life and in many patients rare genetic variants can be identified. Recently a case of congenital hyperinsulinemic hypog
Autor:
Antonio David Hidalgo Santos, Maria Del Carmen De Mingo Alemany, Francisca Moreno Macián, Sara León Cariñena, Erica Collado Ballesteros, Adela Cañete Nieto
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.90 n.6 2019
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen: Introducción: La radioterapia, quimioterapia y la cirugía empleada en el tratamiento de los tumores cerebrales tienen efectos en el eje hipotálamo-hipofisario y pueden resultar en disfunción endocrina hasta en el 96% de los casos. Pacien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::37aedd0d898d0ade6f19f72b0ee4508f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600598
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600598
Autor:
Antonio David, Hidalgo Santos, María Del Carmen, de Mingo Alemany, Francisca, Moreno Macián, Sara, León Cariñena, Erika, Collado Ballesteros, Adela, Cañete Nieto
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 90(6)
Radiation therapy, chemotherapy, and surgery used to treat brain tumors have effects on the hy pothalamic-pituitary-adrenal axis and can result in endocrine dysfunction in up to 96% of cases.Retrospective and descriptive study in patients diagnosed w
Autor:
Maria Del Carmen DeMingo-Alemany, Miguel Tomás-Vila, Francisca Moreno-Macián, Francisco Martínez, Carmen Orellana, Sara León-Cariñena, Antonio D Hidalgo-Santos, Alfonso Caro-Llopis, Mónica Roselló
Publikováno v:
International Journal Of Endocrinology And Metabolism
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
International Journal of Endocrinology and Metabolism
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
International Journal of Endocrinology and Metabolism
Introduction: Schaaf-Yang syndrome (SYS) is caused by truncating point mutations of the paternal allele of MAGEL2, an imprinted gene located in the critical region of Prader-Willi syndrome (PWS). These patients present a phenotype with neurodevelopme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cedf9c7712155ff46d6823f1fa1fb9f6
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8443
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8443
Autor:
María Antonia Pérez-Lázaro, María Isabel Del Olmo-García, Beatriz León-de Zayas, Soledad Navas-de Solis, Juan Francisco Merino-Torres, Agustín Ramos-Prol, Francisca Moreno-Macián
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 26(1-2)
Thyroid hormone resistance syndrome is characterized by a reduced target tissue response to the action of thyroid hormone, which leads to high levels of free thyroxine and free triiodothyronine with non-suppressed levels of thyrotropin (TSH). Recentl