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Autor:
Marlen Rivero González, Frances Seiglie Díaz, María del Carmen Luís Álvarez, Odette Pantoja Pereda, Alberto Arencibia Núñez
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 84, Iss 3, Pp 293-300 (2012)
Se denomina hemosiderosis pulmonar a los procesos caracterizados por depósitos anormales de hemosiderina en el parénquima pulmonar, secundarios a sangrados alveolares difusos y repetidos. Es una enfermedad de causa desconocida, poco frecuente, y en
Autor:
Marlen Rivero González, Frances Seiglie Díaz, María del Carmen Luís Álvarez, Odette Pantoja Pereda, Alberto Arencibia Núñez
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 84, Iss 3, Pp 293-300 (2012)
Se denomina hemosiderosis pulmonar a los procesos caracterizados por depósitos anormales de hemosiderina en el parénquima pulmonar, secundarios a sangrados alveolares difusos y repetidos. Es una enfermedad de causa desconocida, poco frecuente, y en
Autor:
Milagros Morales Leiva, María del Carmen Luis Álvarez, Frances Seiglie Díaz, Odette Pantoja Pereda
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 83, Iss 2, Pp 158-165 (2011)
INTRODUCCIÓN. La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica, aguda, febril, de evolución autolimitada, con alto riesgo de secuelas en niños menores de 5 años, si no se diagnostica y trata en su estadio inicial. Fue objetivo de este estud
Autor:
Amaris Alonso Castillo, Dolores Cantera Oceguera, Vilma Hernández Hernández, Frances Seiglie Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 81, Iss 4, Pp 76-85 (2009)
El síndrome de activación macrofágica es un síndrome clínico, potencialmente fatal, ocasionado por una excesiva activación y proliferación de macrófagos bien diferenciados e intensa proliferación de linfocitos T con la consecuente liberació
Autor:
Iván Hernández García, Frances Seiglie Díaz, Derbis Campos Hernández, Lourdes Marrón Portarles, Jorge Luís Díaz González, Orlando Carmona Padrón
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 86, Iss 1, Pp 103-107
La gangliosidosis generalizada tipo 1 es una enfermedad de acúmulo lisosomal producida por mutaciones en el gen de la enzima b-galactosidasa, caracterizada fundamentalmente por toma del sistema nervioso central, la visceromegalia, disostosis ósea y