Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Frabin"'
Autor:
El Bazzal, Lara
Les Neuropathies Périphériques Héréditaires (IPN) constituent l’une des causes les plus fréquentes de maladies neurologiques héréditaires. Parmi elles, la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), constitue le groupe plus large. Durant ma thèse
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2018AIXM0736
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yoshimi Takai, Hiroyuki Nakanishi
Publikováno v:
Journal of Cellular and Molecular Medicine
Frabin, together with, at least, FGD1, FGD2, FGD3 and FGD1-related Cdc42-GEF (FRG), is a member of a family of Cdc42-specific gua-nine nucleotide exchange factors (GEFs). These proteins have multiple phosphoinositide-binding domains, including two pl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b2f4a97e2b729f73d7dfd95ae0c847d7
http://europepmc.org/articles/PMC3865658
http://europepmc.org/articles/PMC3865658
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Esteve, Clothilde
CMT4H est une forme de CMT démyélinisant, à transmission autosomique récessive, pour laquelle notre équipe a identifié le gène responsable. Il s'agit du gène FGD4, codant pour FRABIN, protéine de 766 AA possédant 5 domaines fonctionnels: le
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2014AIXM5082
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Baudot, Cécile
La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4H est une neuropathie héréditaire sensitivo-motrice démyélinisante à transmission récessive. Elle est causée par à des mutations dans le gène FGD4 codant la protéine FRABIN, RhoGEF comportant cinq
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2011AIX20713
Autor:
Roos, Andreas
Publikováno v:
Aachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 148 S. : Ill., graph. Darst. (2009). = Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2009
The hereditary motor and sensitive neuropathy (HMSN), also called Charcot-Marie-Tooth neuropathy, represents the most frequent inherited neuromuscular disorder. In most cases HMSN is of autosomal dominant or X-chromosomal trait. Yet, the autosomal re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______791::35e34ef6bb9640ede6f0f6d1bec88c4e
https://publications.rwth-aachen.de/record/51510
https://publications.rwth-aachen.de/record/51510