Zobrazeno 1 - 10 of 19 pro vyhledávání: '"Fowlow, S."'
1
Akademický článek
Autosomal recessive juvenile cataract in Hutterites.
Autor: Pearce, W. G., Mackay, J. A., Holmes, T. M., Morgan, K., Fowlow, S. B., Shokeir, M. H. K., Lowry, R. B.
Publikováno v: Ophthalmic Paediatrics & Genetics; 1987, Vol. 8 Issue 2, p119-124, 6p
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Cri du chat syndrome due to meiotic recombination in a pericentric inversion 5 carrier.
Autor: Chernos, Judy E., Fowlow, S. Boatrice, Cox, David M.
Publikováno v: Clinical Genetics; May1992, Vol. 41 Issue 5, p266-269, 4p
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
A familial interstitial deletion of the long arm of chromosome 21.
Autor: Roland, B., Cox, D. M., Hoar, D. I., Fowlow, S. B., Robertson, A. S.
Publikováno v: Clinical Genetics; Jun1990, Vol. 37 Issue 6, p423-428, 6p
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Cytogenetic analysis of 400 sperm from three translocation heterozygotes.
Autor: Martin, Renee, Barclay, Leona, Hildebrand, Kathy, Ko, Evelyn, Fowlow, S.
Publikováno v: Human Genetics; 1990, Vol. 86 Issue 1, p33-39, 7p
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Coexistence of Malignant Hyperthermia and Duchenne Muscular Dystrophy in the Same Pedigree.
Autor: Brownell, A. K.W., Fowlow, S. B., Paasuke, R. T.
Publikováno v: Neurology; 1985 Supplement, Vol. 35, p195-195, 1p
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Molecular characterization of cytogenetic alterations associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) phenotype refines the localization and suggests the gene for BWS is imprinted.
Autor: Weksberg R; Department of Genetics, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada., Teshima I, Williams BR, Greenberg CR, Pueschel SM, Chernos JE, Fowlow SB, Hoyme E, Anderson IJ, Whiteman DA, et. al.
Publikováno v: Human molecular genetics [Hum Mol Genet] 1993 May; Vol. 2 (5), pp. 549-56.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Chromosome 6q deletions: a report of two additional cases and a review of the literature.
Autor: McLeod DR; Division of Medical Genetics, Faculty of Medicine, University of Alberta, Calgary, Canada., Fowlow SB, Robertson A, Samcoe D, Burgess I, Hoo JJ
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1990 Jan; Vol. 35 (1), pp. 79-84.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Screening for methylmalonic aciduria in Alberta: a voluntary program with particular significance for the Hutterite Brethren.
Autor: Fowlow SB, Holmes TM, Morgan K, Snyder FF
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1985 Nov; Vol. 22 (3), pp. 513-9.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
The Bowen-Conradi syndrome -- a highly lethal autosomal recessive syndrome of microcephaly, micrognathia, low birth weight, and joint deformities.
Autor: Hunter AG, Woerner SJ, Montalvo-Hicks LD, Fowlow SB, Haslam RH, Metcalf PJ, Lowry RB
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1979; Vol. 3 (3), pp. 269-79.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Multiple malformations and exposure to therapeutic ultrasound during organogenesis.
Autor: McLeod DR; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, University of Calgary, Canada., Fowlow SB
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1989 Nov; Vol. 34 (3), pp. 317-9.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje