Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"Fousteri M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Cockayne syndrome (CS) is a DNA repair syndrome characterized by a broad spectrum of clinical manifestations such as neurodegeneration, premature aging, developmental impairment, photosensitivity and other symptoms. Mutations in Cockayne syndrome pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::6221f206c79f98a57b3e3bb3f793b59f
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3102567
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3102567
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by exuberant deposition of extracellular matrix components, leading to the deterioration of lung architecture and respiratory functions. Profibrotic mechanisms are controlled by multiple regulatory
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::99b4e6dcbadca964c69d7d9f65501a2c
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2999972
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2999972
Inhibition of transcription caused by DNA damage-impaired RNA polymerase II (Pol II) elongation conceals a local increase in de novo transcription, slowly progressing from Transcription Start Sites (TSSs) to gene ends. Although associated with accele
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a368fd0d6b9c6e533cc673f91600e146
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3025701
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3025701
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Heredity, 1993 Nov 01. 43(6), 375-379.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45102760
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.