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Akademický článek

Usefulness of exome sequencing in the study of spastic paraparesis and cerebellar atrophy: de novo mutation of the KIF1A gene, a new hope in prognosis

Autor: Urtiaga Valle, S., Fournier Gil, B., Ramiro León, M.S., Martínez Menéndez, B.

Publikováno v: In Neurología (English Edition) September 2020 35(7):535-538

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Akademický článek

Utilidad del exoma en el estudio de la paraparesia espástica y la atrofia cerebelosa: mutación de novo en el gen KIF1A, una nueva esperanza pronóstica

Autor: Urtiaga Valle, S., Fournier Gil, B., Ramiro León, M.S., Martínez Menéndez, B.

Publikováno v: In Neurología September 2020 35(7):535-538

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Periodical

Utilidad del exoma en el estudio de la paraparesia espástica y la atrofia cerebelosa: mutación de novoen el gen KIF1A,una nueva esperanza pronóstica

Autor: Urtiaga Valle, S., Fournier Gil, B., Ramiro León, M.S., Martínez Menéndez, B.

Publikováno v: Neurología; September 2020, Vol. 35 Issue: 7 p535-538, 4p

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