Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Fortuny-Gomez A"'
Autor:
del Carmen Gonzalez-Montelongo, Maria, Meades, Jessica Lauren, Fortuny-Gomez, Anna, Fountain, Samuel J.
Publikováno v:
In Vascular Pharmacology August 2023 151
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nadzirin, Izzuddin Bin1,2 (AUTHOR), Fortuny‐Gomez, Anna1 (AUTHOR), Ngum, Neville1 (AUTHOR), Richards, David1 (AUTHOR), Ali, Seema1 (AUTHOR), Searcey, Mark3 (AUTHOR), Fountain, Samuel J.1 (AUTHOR) s.j.fountain@uea.ac.uk
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology. Dec2021, Vol. 178 Issue 24, p4859-4872. 14p. 1 Chart, 6 Graphs.
Autor:
Fortuny Gomez, Anna
P2X receptors are non-selective ATP-gated ion channels. ATP can act as a neurotransmitter and activate P2X receptors, allowing the passage of small cations into the cell, causing membrane depolarisation and ultimately increasing intracellular calcium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1366::6d079796d20a0695cdc4d209387a37ef
https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/92480/
https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/92480/
Autor:
John A. Peters, Annette Nicke, Jessica Meades, Brian F. King, Charles Kennedy, Michael F. Jarvis, Samuel J. Fountain, Anna Fortuny-Gomez, Simonetta Falzoni, Francesco Di Virgilio
Publikováno v:
IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology CITE. 2023
P2X receptors (nomenclature as agreed by the NC-IUPHAR Subcommittee on P2X Receptors [49, 146]) have a trimeric topology [118, 128, 144, 197] with two putative TM domains per P2X subunit, gating primarily Na+, K+ and Ca2+, exceptionally Cl-. The Nome
Autor:
Seema Ali, Izzuddin Bin Nadzirin, Neville Ngum, David Richards, Anna Fortuny-Gomez, Samuel J. Fountain, Mark Searcey
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology. 178:4859-4872
Background & purpose P2X4 is a ligand-gated cation channel activated by extracellular ATP, involved in neuropathic pain, inflammation and arterial tone. Experimental approach Natural products were screened against human or mouse P2X4 activity using f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.