Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Fortea Ormaechea, Juan"'
Autor:
Fortea Ormaechea, Juan
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa).
INTRODUCCIÓN: El continuum de la enfermedad de Alzheimer (EA) comprende diferentes etapas desde una larga fase preclínica hasta el desarrollo de demencia. Los procesos fisiopatológicos que rigen su progresión pueden ser estudiados con biomarcador
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10803/107676
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giménez, Sandra, Videla, Laura, Romero, Sergio, Benejam, Bessy, Clos, Susana, Fernández, Susana, Martínez, Maribel, Carmona-Iragui, Maria, Antonijoan Arbós, Rosa Ma. (Rosa María), Mayos, Mercedes, Fortuna, Ana, Peñacoba, Patricia, Plaza, Vicente, Osorio, Ricardo S., Sharma, Ram A., Bardés, Ignasi, Rebillat, Anne Sophie, Lleó Bisa, Alberto, Blesa González, Rafael, Videla, Sebas, Fortea Ormaechea, Juan
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Universidad de Barcelona
STUDY OBJECTIVES:Sleep problems are often undetected in adults with Down syndrome (DS). Our objective was to determine the prevalence of sleep disorders in adults with DS through self-reported and objective sleep measures. METHODS:We performed a comm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6910e431dff317791e071ed64a93bceb
http://hdl.handle.net/2445/172819
http://hdl.handle.net/2445/172819
Publikováno v:
Siglo Cero; apr-jun2018, Vol. 49 Issue 2, p115-122, 8p
Autor:
van Waalwijk van Doorn, Linda J. C., Gispert, Juan D., Kuiperij, H. Bea, Claassen, Jurgen A. H. R., Arighi, Andrea, Baldeiras, Inês, Blennow, Kaj, Bozzali, Marco, Castelo-Branco, Miguel, Cavedo, Enrica, Emek-Savaş, Derya D., Eren, Erden, Eusebi, Paolo, Farotti, Lucia, Fenoglio, Chiara, Fortea Ormaechea, Juan, Freund-Levi, Yvonne, Frisoni, Giovanni B., Galimberti, Daniela, Genc, Sermin
Publikováno v:
Journal of Alzheimer's Disease; 2017, Vol. 56 Issue 2, p543-555, 13p
Autor:
Videla Toro, Laura
La síndrome de Down (SD) és la causa més freqüent de discapacitat intel·lectual (DI) d'origen genètic i està causada per la triplicació del cromosoma 21. Alguns dels gens codificats en aquest cromosoma, principalment el de la proteïna precur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1404::7b692737bbab3e0703960cee14d20eff
https://ddd.uab.cat/record/281156
https://ddd.uab.cat/record/281156
Autor:
Alarcón Torres, Alejandro
Publikováno v:
UPCommons. Portal del coneixement obert de la UPC
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
En este proyecto se estudian las distintas metodologías de pre-procesado de imágenes tau-PET que cuantifican la cantidad y distribución de proteína tau dentro del cerebro. Se estudian los métodos de registro para agregarlas a imágenes de RM que
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a82137ed9969c83ed708b9e89d3ae4a2
http://hdl.handle.net/2117/367255
http://hdl.handle.net/2117/367255
Publikováno v:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Universitat Autònoma de Barcelona
La demència amb cossos de Lewy (DCLw) es caracteritza per la seva heterogeneïtat. En aquesta tesi, el meu objectiu és investigar aquesta heterogeneïtat a través de l'anàlisi dels diferents subtipus clínics basats tant en les característiques
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1f22db92b14bab54ad3f30f8daf05fa3
https://ddd.uab.cat/record/240277
https://ddd.uab.cat/record/240277
Autor:
Illán Gala, Ignacio
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
La degeneración Lobular Frontotemporal (DLFT) es una constructo neuropatológico heterogéneo que incluye diferentes entidades neuropatológicas caracterizadas por una neurodegeneración prominente de los lóbulos frontales y temporales. A pesar de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::cac4a56635fb86992ce100cd5f7b3383
http://hdl.handle.net/10803/667265
http://hdl.handle.net/10803/667265