Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Foroughmand, Ali Mohammad"'
Publikováno v:
In Egyptian Journal of Medical Human Genetics October 2018 19(4):403-407
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nikkhooy, Marzieh1 marzienikkhoy@yahoo.com, Foroughmand, Ali Mohammad1, Galehdari, Hamid1, Yazdankhah, Saeed2
Publikováno v:
Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. Aug2018, Vol. 20 Issue 8, p1-4. 4p.
Autor:
Golabgir Khademi, Khadijeh, Foroughmand, Ali Mohammad, Galehdari, Hamid, Yazdankhah, Saied, Pourmahdi Borujeni, Mahdi, Shahbazi, Zahra, Dinarvand, Parvaneh
Publikováno v:
Iranian Biomedical Journal
Background: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial and heterogenic disease. Recently, genome-wide association studies have reported that rs1333040 (C/T) and rs1004638 (A/T) single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 9p21 locus have very
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::76e03d7f0c0d19b79b372615952efee3
http://europepmc.org/articles/PMC4726893
http://europepmc.org/articles/PMC4726893
Autor:
Mansouri, Atena1,2, Foroughmand, Ali Mohammad2, Abbaszadegan, Mohammad Reza1,3, Memar, Bahram4, Mahmoudian, Reihaneh Alsadat1, Gholamin, Mehran1 GholaminM@mums.ac.ir
Publikováno v:
Iranian Journal of Basic Medical Sciences. Apr2015, Vol. 18 Issue 4, p380-384. 5p.
Autor:
Foroughmand, Ali Mohammad1, Nikkhah, Emad1 gene.nikkhah@yahoo.com, Galehdari, Hamid1, Jadbabaee, Mohammad Hossin2
Publikováno v:
Cell Journal (Yakhteh). Spring2015, Vol. 17 Issue 1, p89-98. 10p. 2 Black and White Photographs, 8 Charts, 2 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Foroughmand, Ali Mohammad, Galehdari, Hamid, Pooryasin, Atefeh, Ajam, Tahereh, Kazemi-Nezhad, Seyed Reza
Publikováno v:
Molecular Biology Research Communications
Schizophrenia is a complex disorder with polygenic inheritance. The MTHFR gene (OMIM: 607093) plays an important role in the folate metabolism. It has been suggested that C677T (rs1801133) and A1298C (rs1801131) genetic polymorphisms in the MTHFR gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0af1cf3400438c4f92e2e741e7444d70
http://europepmc.org/articles/PMC5019296
http://europepmc.org/articles/PMC5019296